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目的:观察加味防己黄芪汤治疗原发性肾病综合征的临床疗效.方法:将100例原发性肾病综合征患者随机分为观察组和对照组,每组各50例.对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上给予加味防己黄芪汤口服.比较两组患者的临床疗效,检测两组患者治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白(albumin,Alb)、总胆固醇(total cholesterol,TC)含量、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、血小板计数(platelet,PLT)、超敏C反应蛋白(hs-C reactive protein,hsCRP)及白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)含量.结果:观察组有效率为84.00%,对照组有效率为66.00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后24h尿蛋白、TC、PT、PLT低于治疗前,Alb高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白、TC、PT低于对照组,Alb高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后hs-CRP、IL-8水平及血管生成素样蛋白3(Angiopoietin-like protein 3,ANGPTL3)免疫组织化学指数均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:加味防己黄芪汤治疗原发性肾病综合征能有效缓解患者临床症状,其作用机制可能与改善患者微炎症状态、凝血状态和ANGPTL3有关.

作者:马娜;王建萍;刘熙如

来源:河南中医 2019 年 39卷 2期

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作者:
马娜;王建萍;刘熙如
来源:
河南中医 2019 年 39卷 2期
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原发性肾病综合征 加味防己黄芪汤 《金匮要略》 张仲景
目的:观察加味防己黄芪汤治疗原发性肾病综合征的临床疗效.方法:将100例原发性肾病综合征患者随机分为观察组和对照组,每组各50例.对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上给予加味防己黄芪汤口服.比较两组患者的临床疗效,检测两组患者治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白(albumin,Alb)、总胆固醇(total cholesterol,TC)含量、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、血小板计数(platelet,PLT)、超敏C反应蛋白(hs-C reactive protein,hsCRP)及白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)含量.结果:观察组有效率为84.00%,对照组有效率为66.00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后24h尿蛋白、TC、PT、PLT低于治疗前,Alb高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白、TC、PT低于对照组,Alb高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后hs-CRP、IL-8水平及血管生成素样蛋白3(Angiopoietin-like protein 3,ANGPTL3)免疫组织化学指数均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:加味防己黄芪汤治疗原发性肾病综合征能有效缓解患者临床症状,其作用机制可能与改善患者微炎症状态、凝血状态和ANGPTL3有关.