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目的:优化柴黄姜术合剂的提取工艺,为该制剂的生产标准化提供理论依据.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器((high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2含量,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~ 17 min,30%A;17~18 min,30%~35%A;18~ 25min,35%~ 40%A;25~ 26 min,30% ~ 40% A),以黄芪甲苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2含量和干膏得率为评价指标,考察加水量、提取时间、提取次数对柴黄姜术合剂提取工艺的影响.结果:黄芪甲苷、柴胡皂苷a和柴胡皂苷b2含量的RSD分别为2.33%,2.14和1.87%,线性范围依次为1.20 ~ 12.03μg,0.67~6.78 μg,0.88 ~ 8.82 μg,平均加样回收率分别为98.87%,102.53%,99.37%.最佳提取工艺为8倍量水提取3次,每次1h.结论:优化的提取工艺重复性好、稳定可靠、提取率高,适合柴黄姜术合剂的标准化生产.

作者:王博;叶琳;吴作敏;王瑞;苗明三

来源:河南中医 2020 年 40卷 7期

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作者:
王博;叶琳;吴作敏;王瑞;苗明三
来源:
河南中医 2020 年 40卷 7期
标签:
柴黄姜术合剂 正交试验 提取工艺 黄芪甲苷 柴胡皂苷a 柴胡皂苷b2 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法
目的:优化柴黄姜术合剂的提取工艺,为该制剂的生产标准化提供理论依据.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器((high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2含量,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~ 17 min,30%A;17~18 min,30%~35%A;18~ 25min,35%~ 40%A;25~ 26 min,30% ~ 40% A),以黄芪甲苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2含量和干膏得率为评价指标,考察加水量、提取时间、提取次数对柴黄姜术合剂提取工艺的影响.结果:黄芪甲苷、柴胡皂苷a和柴胡皂苷b2含量的RSD分别为2.33%,2.14和1.87%,线性范围依次为1.20 ~ 12.03μg,0.67~6.78 μg,0.88 ~ 8.82 μg,平均加样回收率分别为98.87%,102.53%,99.37%.最佳提取工艺为8倍量水提取3次,每次1h.结论:优化的提取工艺重复性好、稳定可靠、提取率高,适合柴黄姜术合剂的标准化生产.