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目的 观察滋阴益气活血解毒组方-左归复方干预治疗对骨骼肌胰岛素样生长因子-1及胰岛素双受体功能缺失(MKR)转基因2型糖尿病小鼠的糖代谢的影响.方法 由美国国立卫生研究院(NIH)授权使用引进的MKR鼠,经自然交配后繁殖的子代作为研究对象.MKR小鼠经繁殖鉴定后,以左归复方给药30 d进行干预治疗.结果 MKR鼠所有子代鼠均会出现长度为330 bp的DNA片断,表明该MKR鼠后代能稳定遗传.新生MKR鼠自出生3周开始,即出现显著的血糖增高,5周以后血糖则较稳定地维持在高水平.与对照组小鼠同期的血糖比较,差异具有非常显著性意义(P<0.01).而左归复方给药30 d进行干预治疗后,其高剂量具有显著的改善MKR鼠糖耐量异常和降低空腹血糖的作用(P<0.05,P<0.01).结论 我们成功地引进了MKR模型,MKR鼠是目前一种非常良好的2型糖尿病的动物模型.以滋阴益气活血解毒立法化裁组方的左归复方具有显著的改善MKR鼠糖耐量异常和降低空腹血糖的作用.

作者:吴勇军;喻嵘;胡伟;成细华;Jun-Li Liu

来源:湖南中医药大学学报 2007 年 27卷 2期

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作者:
吴勇军;喻嵘;胡伟;成细华;Jun-Li Liu
来源:
湖南中医药大学学报 2007 年 27卷 2期
标签:
2型耱尿病 小鼠 转基因技术 胰岛素样生长因子-1受体 胰岛素受体 滋阴益气 活血解毒 熟地
目的 观察滋阴益气活血解毒组方-左归复方干预治疗对骨骼肌胰岛素样生长因子-1及胰岛素双受体功能缺失(MKR)转基因2型糖尿病小鼠的糖代谢的影响.方法 由美国国立卫生研究院(NIH)授权使用引进的MKR鼠,经自然交配后繁殖的子代作为研究对象.MKR小鼠经繁殖鉴定后,以左归复方给药30 d进行干预治疗.结果 MKR鼠所有子代鼠均会出现长度为330 bp的DNA片断,表明该MKR鼠后代能稳定遗传.新生MKR鼠自出生3周开始,即出现显著的血糖增高,5周以后血糖则较稳定地维持在高水平.与对照组小鼠同期的血糖比较,差异具有非常显著性意义(P<0.01).而左归复方给药30 d进行干预治疗后,其高剂量具有显著的改善MKR鼠糖耐量异常和降低空腹血糖的作用(P<0.05,P<0.01).结论 我们成功地引进了MKR模型,MKR鼠是目前一种非常良好的2型糖尿病的动物模型.以滋阴益气活血解毒立法化裁组方的左归复方具有显著的改善MKR鼠糖耐量异常和降低空腹血糖的作用.