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目的 探讨壮骨镇痛胶囊对乳腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用及机制.方法 通过建立乳腺癌裸鼠移植瘤模型,将32 只裸鼠随机分为壮骨镇痛胶囊治疗组、壮骨镇痛胶囊预防组、参一胶囊阳性药物对照组和模型组.观察各组裸鼠移植瘤的生长状况,测量移植瘤体积,绘制生长曲线,计算抑瘤率,免疫组化检测各组瘤体组织血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达.结果壮骨镇痛胶囊预防组、治疗组和参一胶囊组的移植瘤体质量明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01).壮骨镇痛胶囊治疗组与参一胶囊组瘤重比较差异无统计学意义(P>0.05).与模型组比较,壮骨镇痛胶囊预防组、治疗组及参一胶囊组瘤体内VEGF 和MMP-9 的表达均明显下调(P<0.01).与壮骨镇痛胶囊治疗组及参一胶囊组相比,壮骨镇痛胶囊预防组瘤体内VEGF 和MMP-9 下调更显著(P<0.01).壮骨镇痛胶囊治疗组与参一胶囊组比较瘤体内VEGF 和MMP-9 表达水平无明显差异.结论壮骨镇痛胶囊可能通过下调肿瘤组织VEGF 和MMP-9 表达,抑制内皮细胞增殖和迁移而抑制血管生成,进而抑制高转移性乳腺癌生长.

作者:柳景红;毕四丽;何迎春;曹建雄;冯智威;姚菲;范猛

来源:湖南中医药大学学报 2013 年 33卷 7期

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作者:
柳景红;毕四丽;何迎春;曹建雄;冯智威;姚菲;范猛
来源:
湖南中医药大学学报 2013 年 33卷 7期
标签:
壮骨镇痛胶囊 血管生成 信号通路 血管内皮生长因子 基质金属蛋白酶-9
目的 探讨壮骨镇痛胶囊对乳腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用及机制.方法 通过建立乳腺癌裸鼠移植瘤模型,将32 只裸鼠随机分为壮骨镇痛胶囊治疗组、壮骨镇痛胶囊预防组、参一胶囊阳性药物对照组和模型组.观察各组裸鼠移植瘤的生长状况,测量移植瘤体积,绘制生长曲线,计算抑瘤率,免疫组化检测各组瘤体组织血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达.结果壮骨镇痛胶囊预防组、治疗组和参一胶囊组的移植瘤体质量明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01).壮骨镇痛胶囊治疗组与参一胶囊组瘤重比较差异无统计学意义(P>0.05).与模型组比较,壮骨镇痛胶囊预防组、治疗组及参一胶囊组瘤体内VEGF 和MMP-9 的表达均明显下调(P<0.01).与壮骨镇痛胶囊治疗组及参一胶囊组相比,壮骨镇痛胶囊预防组瘤体内VEGF 和MMP-9 下调更显著(P<0.01).壮骨镇痛胶囊治疗组与参一胶囊组比较瘤体内VEGF 和MMP-9 表达水平无明显差异.结论壮骨镇痛胶囊可能通过下调肿瘤组织VEGF 和MMP-9 表达,抑制内皮细胞增殖和迁移而抑制血管生成,进而抑制高转移性乳腺癌生长.