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目的 探讨凉血散血方对免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia,ITP)模型大鼠白细胞抗原分化群40 分子配体(cluster of differentiation 40 ligand,CD40L)表达变化与作用机制.方法 将大鼠随机分为空白组、模型组、强的松组、凉血散血方高、中、低剂量组,用腹腔注射兔抗大鼠血小板血清(APS)法造ITP 模型,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠外周血CD40L 的变化,造模前后及给药后检测ITP 模型大鼠血小板数值变化.结果 模型组CD40L水平明显高于空白组,血小板计数明显低于空白组,两组相比较差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,各治疗组CD40L 水平降低(P<0.01 和P<0.05),血小板数值升高(P<0.01);中药高剂量组与强的松组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 凉血散血方能使ITP 模型大鼠外周血小板破坏减少,其作用机制可能与下调CD40L 水平有关.

作者:张旻昱;彭素娟;杨琳;聂甜;李仕能;胡妮;谭晶;蒋文明

来源:湖南中医药大学学报 2013 年 33卷 11期

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作者:
张旻昱;彭素娟;杨琳;聂甜;李仕能;胡妮;谭晶;蒋文明
来源:
湖南中医药大学学报 2013 年 33卷 11期
标签:
免疫性血小板减少症 凉血散血方 白细胞抗原分化群40 分子配体 大鼠 水牛角 生地黄
目的 探讨凉血散血方对免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia,ITP)模型大鼠白细胞抗原分化群40 分子配体(cluster of differentiation 40 ligand,CD40L)表达变化与作用机制.方法 将大鼠随机分为空白组、模型组、强的松组、凉血散血方高、中、低剂量组,用腹腔注射兔抗大鼠血小板血清(APS)法造ITP 模型,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠外周血CD40L 的变化,造模前后及给药后检测ITP 模型大鼠血小板数值变化.结果 模型组CD40L水平明显高于空白组,血小板计数明显低于空白组,两组相比较差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,各治疗组CD40L 水平降低(P<0.01 和P<0.05),血小板数值升高(P<0.01);中药高剂量组与强的松组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 凉血散血方能使ITP 模型大鼠外周血小板破坏减少,其作用机制可能与下调CD40L 水平有关.