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目的 观察神经节苷脂(GM1)对脑瘫大鼠大脑皮质区神经巢蛋白(Nestin)、神经生长因子(NGF)表达的影响,探讨GM1促进脑瘫神经修复的可能机制.方法 选择出生10周雄性SD大鼠200只,随机分为3组:假手术组60只,脑瘫模型140只,再分为模型组70只,腹腔注射生理盐水;GM1组70只,腹腔注射GM1.分别在术后0~24 h的7个时间点利用酶联免疫法检测大鼠大脑皮质区Nestin、NGF表达情况,并在实验前和后1~4 d观察大鼠的体质量变化情况.结果 (1)大鼠大脑皮质区Nestin表达GM1组0~24 h、模型组0~12 h明显高于假手术组(P<0.01);GM1组16~24 h明显高于模型组(P<0.01).(2)GM1组大鼠大脑皮质区NGF表达0~24 h明显高于模型组(P<0.05)和假手术组(P<0.01).模型组NGF表达仅0、4、8h高于假手术组(P<0.05).(3)GM1组术后第1、2天体质量缓慢增加,至第3、4天明显高于模型组(P<0.05),接近假手术组(P>0.05),模型组体质量增加不明显.结论 预防性使用GM1是通过增强大脑皮质的Nestin和NGF表达并延长表达时间来发挥其对实验性脑瘫大鼠的神经保护作用.

作者:金玲;何小进;尹玲桃;江兴林

来源:湖南中医药大学学报 2014 年 34卷 8期

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作者:
金玲;何小进;尹玲桃;江兴林
来源:
湖南中医药大学学报 2014 年 34卷 8期
标签:
脑性瘫痪 神经节苷脂 神经巢蛋白 神经生长因子 大鼠 cerebral palsy GM1 Nestin NGF Rat
目的 观察神经节苷脂(GM1)对脑瘫大鼠大脑皮质区神经巢蛋白(Nestin)、神经生长因子(NGF)表达的影响,探讨GM1促进脑瘫神经修复的可能机制.方法 选择出生10周雄性SD大鼠200只,随机分为3组:假手术组60只,脑瘫模型140只,再分为模型组70只,腹腔注射生理盐水;GM1组70只,腹腔注射GM1.分别在术后0~24 h的7个时间点利用酶联免疫法检测大鼠大脑皮质区Nestin、NGF表达情况,并在实验前和后1~4 d观察大鼠的体质量变化情况.结果 (1)大鼠大脑皮质区Nestin表达GM1组0~24 h、模型组0~12 h明显高于假手术组(P<0.01);GM1组16~24 h明显高于模型组(P<0.01).(2)GM1组大鼠大脑皮质区NGF表达0~24 h明显高于模型组(P<0.05)和假手术组(P<0.01).模型组NGF表达仅0、4、8h高于假手术组(P<0.05).(3)GM1组术后第1、2天体质量缓慢增加,至第3、4天明显高于模型组(P<0.05),接近假手术组(P>0.05),模型组体质量增加不明显.结论 预防性使用GM1是通过增强大脑皮质的Nestin和NGF表达并延长表达时间来发挥其对实验性脑瘫大鼠的神经保护作用.