目的 观察葛根交泰丸对2型糖尿病大鼠血清炎症因子的影响,探讨其治疗2型糖尿病的可能机制.方法 采用高脂高糖和小剂量链脲脲佐菌素(STZ)诱发2型糖尿病大鼠动物模型.将造模成功大鼠随机分为模型组,西药组,中药组,每组10只,另设健康大鼠10只为正常组.西药组予以罗格列酮4 mg/(kg·d)灌胃,中药组予以葛根交泰丸4.6 g/(kg·d)灌胃,正常组及模型组予以等容量生理盐水,每天1次.6周后,监测大鼠空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 hPPG)、胰岛素敏感指数和血清炎症因子水平,并观察胰岛组织HE染色切片.结果 与正常组相比,模型组大鼠FBG、2 hPPG和血清炎症因子水平显著升高(P＜0.01,P＜0.05),胰岛素敏感指数显著降低(P＜0.01,P＜0.05),胰岛组织形态破坏严重.与模型组相比,葛根交泰丸组大鼠FPG、2 hPPG和血清炎症因子水平显著降低(P＜0.01,P＜0.05),胰岛素敏感指数显著升高(P＜0.01,P＜0.05),胰岛组织形态有明显改善.结论 葛根交泰丸的降糖作用机制可能与降低2型糖尿病大鼠血清炎症因子水平,进而改善胰岛素抵抗和修复受损胰岛组织细胞有关.
作者：李洵；王东生；姚叶
来源：湖南中医药大学学报 2018 年 38卷 6期
