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目的 探讨羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)对血管内皮细胞氧化应激损伤的保护作用及其可能机制.方法 体外培养人血管内皮细胞EC-304,用H2O2构建细胞氧化应激损伤模型,分别设置正常对照组、H2O2损伤模型组、HSYA药物组,其中各药物组用不同浓度的HSYA预培养细胞24 h后加入50μmol/L的H2O2,继续培养12 h.用MTT法检测细胞的增殖活力,用试剂盒检测各组细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)的含量,用Western Blot法检测各组细胞Bax、Bcl-2、Caspase-3、cleaved Caspase-3蛋白表达水平.结果 与H2O2模型组相比,HSYA能显著提高细胞存活率,且呈剂量依赖性,提高细胞内SOD的活性,提高细胞内NO的含量,降低Bax表达,提高Bcl-2表达,降低Caspase-3和cleaved Caspase-3的表达(P<0.01或P<0.05).结论 HSYA对于H2O2诱导的血管内皮细胞氧化应激损伤具有保护作用,其可能的作用机制与抑制EC-304细胞凋亡相关.

作者:崔丽霞;孙丽萍;赵丕文;刘欣;石丹宁;陈梦

来源:湖南中医药大学学报 2019 年 39卷 4期

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作者:
崔丽霞;孙丽萍;赵丕文;刘欣;石丹宁;陈梦
来源:
湖南中医药大学学报 2019 年 39卷 4期
标签:
羟基红花黄色素A 血管内皮细胞 氧化应激损伤 细胞凋亡
目的 探讨羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)对血管内皮细胞氧化应激损伤的保护作用及其可能机制.方法 体外培养人血管内皮细胞EC-304,用H2O2构建细胞氧化应激损伤模型,分别设置正常对照组、H2O2损伤模型组、HSYA药物组,其中各药物组用不同浓度的HSYA预培养细胞24 h后加入50μmol/L的H2O2,继续培养12 h.用MTT法检测细胞的增殖活力,用试剂盒检测各组细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)的含量,用Western Blot法检测各组细胞Bax、Bcl-2、Caspase-3、cleaved Caspase-3蛋白表达水平.结果 与H2O2模型组相比,HSYA能显著提高细胞存活率,且呈剂量依赖性,提高细胞内SOD的活性,提高细胞内NO的含量,降低Bax表达,提高Bcl-2表达,降低Caspase-3和cleaved Caspase-3的表达(P<0.01或P<0.05).结论 HSYA对于H2O2诱导的血管内皮细胞氧化应激损伤具有保护作用,其可能的作用机制与抑制EC-304细胞凋亡相关.