目的 运用网络药理学预测和实验验证茯苓抗鼻咽癌的物质基础及潜在机制.方法 借助中药系统药理学数据库及分析平台和BATMAN-TCM数据库平台检索茯苓的化学成分和作用靶点.通过UniProt数据库查询靶点对应的基因,使用STRING构建共同靶点互作网络(PPI);进而运用Cytoscape 3.7.2软件构建茯苓活性成分-鼻咽癌-靶点互作网络图,通过R软件编程进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,最后采用MTT和Western blot法进行验证.结果 茯苓活性成分-鼻咽癌-靶点网络包含8个活性成分,18个共同靶点,主要富集到4条通路.茯苓的主要抗鼻咽癌活性成分有茯苓酸、茯苓新酸B、常春藤皂甙等,出现频次较高的靶点有TP53、INS、ESR1、PTGS2等,这些靶点主要涉及细胞因子活性、免疫炎症系统和肿瘤细胞增殖、凋亡、迁移等生物过程,且靶点主要富集在甲状腺激素信号通路、雌激素信号通路、PI3K/AKT等信号通路.MTT结果显示,与对照组比较,茯苓酸组(2.5、5.0、10μmol·L-1)对CNE2细胞增殖具有明显抑制作用(P<0.05或P<0.01).Western blot结果显示,药物处理24 h后,与对照组比,茯苓酸组(5.0μmol·L-1)降低了CNE2细胞PI3K/AKT信号通路关键蛋白PI3K、p-AKT的表达水平(P<0.05或P<0.01),对AKT的表达无明显差异性(P>0.05).结论 茯苓可通过多成分、多靶
作者：程博；范婧莹；刘洁；苏芮；周芳亮；黄若茹；王贤文；何迎春
来源：湖南中医药大学学报 2021 年 41卷 9期
