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目的 探究扶正祛邪方加减对氯苯丙氨酸(para-chlorophenylalanine,PCPA)失眠模型小鼠的镇静催眠作用及其对脑组织内γ-氨基丁酸A受体α1(gamma-aminobutyric acid A receptor subtype α1,GABA ARα1)、5-羟色胺 1A受体(5-hydrox-ytryptamine 1A receptor,5-HT1AR)、代谢型谷氨酸受体 7(metabotropic glutamate receptor 7,mGluR7)表达的影响.方法 将 50只小鼠随机分为空白对照组、模型组、艾司唑仑组、高剂量组和低剂量组,连续灌胃给药 7d后,各组小鼠进行戊巴比妥钠协同睡眠实验和旷场试验的行为学测试,分别采用RT-qPCR和Western blot法检测脑组织中GABA ARα1、5-HT1AR、mGluR7 mRNA和蛋白的表达以及mGluR7/GABA ARα1 的比值.结果 与空白对照组比较,模型组小鼠睡眠潜伏期延长(P<0.05),睡眠时间缩短(P<0.05),旷场试验中总的区域路程延长(P<0.05),中心区停留时间缩短(P<0.05),脑组织中GABA ARα1、5-HT1AR mRNA和蛋白的表达均降低(P<0.05),mGluR7 mRNA和蛋白的表达升高(P<0.05),mGluR7/GABA ARα1上升(P<0.05).与模型组比较,艾司唑仑组和高剂量组、低剂量组小鼠睡眠潜伏期缩短(P<0.05),睡眠时间延长(P<0.05),总的区域路程减少(P<0.05),中心区停留时间增加(P<0.05),脑组织中GABA ARα1、5-HT1

作者:刘艳霞;李雁

来源:湖南中医药大学学报 2023 年 43卷 7期

知识库介绍

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刘艳霞;李雁
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湖南中医药大学学报 2023 年 43卷 7期
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扶正祛邪方加减 失眠 氯苯丙氨酸 γ-氨基丁酸A受体α1 5-羟色胺 1A受体 代谢型谷氨酸受体 7 modified Fuzheng Quxie Formula insomnia para-chlorophenylalanine gamma-aminobutyric acid A receptor subtype α1 5-hydroxytryptamine 1A receptor metabotropic glutamate receptor 7
目的 探究扶正祛邪方加减对氯苯丙氨酸(para-chlorophenylalanine,PCPA)失眠模型小鼠的镇静催眠作用及其对脑组织内γ-氨基丁酸A受体α1(gamma-aminobutyric acid A receptor subtype α1,GABA ARα1)、5-羟色胺 1A受体(5-hydrox-ytryptamine 1A receptor,5-HT1AR)、代谢型谷氨酸受体 7(metabotropic glutamate receptor 7,mGluR7)表达的影响.方法 将 50只小鼠随机分为空白对照组、模型组、艾司唑仑组、高剂量组和低剂量组,连续灌胃给药 7d后,各组小鼠进行戊巴比妥钠协同睡眠实验和旷场试验的行为学测试,分别采用RT-qPCR和Western blot法检测脑组织中GABA ARα1、5-HT1AR、mGluR7 mRNA和蛋白的表达以及mGluR7/GABA ARα1 的比值.结果 与空白对照组比较,模型组小鼠睡眠潜伏期延长(P<0.05),睡眠时间缩短(P<0.05),旷场试验中总的区域路程延长(P<0.05),中心区停留时间缩短(P<0.05),脑组织中GABA ARα1、5-HT1AR mRNA和蛋白的表达均降低(P<0.05),mGluR7 mRNA和蛋白的表达升高(P<0.05),mGluR7/GABA ARα1上升(P<0.05).与模型组比较,艾司唑仑组和高剂量组、低剂量组小鼠睡眠潜伏期缩短(P<0.05),睡眠时间延长(P<0.05),总的区域路程减少(P<0.05),中心区停留时间增加(P<0.05),脑组织中GABA ARα1、5-HT1