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目的:观察丹参酮ⅡA对化疗诱导的小鼠Lewis获得性多药耐药(MDR)模型化疗敏感性及对P-糖蛋白(P-gp)、拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)的影响.方法:采用体外培养的方法建立耐阿霉素(ADM)Lewis肺癌细胞株,皮下注射复制肿瘤获得性多药耐药模型,分组给予化疗药环磷酰胺(CTX)及丹参酮ⅡA 4周,观察各组瘤体大小,计算抑瘤率.流式细胞仪荧光检测干预后MDR肿瘤细胞凋亡及P-gp、TOPOⅡ表达变化.结果: 丹参酮ⅡA能显著提高CTX的抑瘤率及肿瘤细胞凋亡, 降低P-gp、TOPOⅡ表达.结论:丹参酮ⅡA有逆转小鼠Lewis肺癌获得性多药耐药的作用,可能与降低P-gp、TOPOⅡ表达有关.

作者:何欣;曾柏荣;刘华

来源:中医药导报 2010 年 16卷 9期

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作者:
何欣;曾柏荣;刘华
来源:
中医药导报 2010 年 16卷 9期
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获得性多药耐药 丹参酮ⅡA P-糖蛋白 拓扑异构酶Ⅱ
目的:观察丹参酮ⅡA对化疗诱导的小鼠Lewis获得性多药耐药(MDR)模型化疗敏感性及对P-糖蛋白(P-gp)、拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)的影响.方法:采用体外培养的方法建立耐阿霉素(ADM)Lewis肺癌细胞株,皮下注射复制肿瘤获得性多药耐药模型,分组给予化疗药环磷酰胺(CTX)及丹参酮ⅡA 4周,观察各组瘤体大小,计算抑瘤率.流式细胞仪荧光检测干预后MDR肿瘤细胞凋亡及P-gp、TOPOⅡ表达变化.结果: 丹参酮ⅡA能显著提高CTX的抑瘤率及肿瘤细胞凋亡, 降低P-gp、TOPOⅡ表达.结论:丹参酮ⅡA有逆转小鼠Lewis肺癌获得性多药耐药的作用,可能与降低P-gp、TOPOⅡ表达有关.