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目的:探讨九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效与安全性.方法:将120例广泛性焦虑症患者随机分为A、B、C3组各40例.A组用丁螺环酮治疗;B组用九味镇心颗粒治疗,C组用丁螺+九味镇心颗粒联合治疗.3组均治疗6周,同时给予心理护理;用汉密顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和安全性.结果:在干预后的第2、4、6周末,临床疗效比较,C组优于A组与B组,差异有统计学意义(P<0.05);HAMA评分减少幅度同期对照比较,在干预后的第2、4、6周末,C组均大于A组与B组(P<0.05);不良反应发生率组间比较,差异无统计学意g(P>0.05).结论:九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效确切,起效较快,优于两药单用,临床使用安全.

作者:张德芳;曾德志;胡延林;王兵华

来源:中医药导报 2012 年 18卷 5期

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作者:
张德芳;曾德志;胡延林;王兵华
来源:
中医药导报 2012 年 18卷 5期
标签:
广泛性焦虑症 九味镇心颗粒 丁螺环酮 疗效 安全性
目的:探讨九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效与安全性.方法:将120例广泛性焦虑症患者随机分为A、B、C3组各40例.A组用丁螺环酮治疗;B组用九味镇心颗粒治疗,C组用丁螺+九味镇心颗粒联合治疗.3组均治疗6周,同时给予心理护理;用汉密顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和安全性.结果:在干预后的第2、4、6周末,临床疗效比较,C组优于A组与B组,差异有统计学意义(P<0.05);HAMA评分减少幅度同期对照比较,在干预后的第2、4、6周末,C组均大于A组与B组(P<0.05);不良反应发生率组间比较,差异无统计学意g(P>0.05).结论:九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效确切,起效较快,优于两药单用,临床使用安全.