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目的 探究苦参碱通过PI3 K/Akt信号通路诱导肺癌A549细胞凋亡机制.方法 对人肺癌A549细胞进行培养,培养后分为对照组、低浓度组、中浓度组以及高浓度组,对照组中加入生理盐水,分别向低浓度组、中浓度组以及高浓度组,加入浓度为30 mg/L、60 mg/L、120 mg/L的苦参碱,作用48小时后采用流式细胞仪及MTT检测法检测A549细胞凋亡情况,计算生长抑制率,并采用Western Blotting和real time PCR检测PI3K、p-AKT蛋白以及PI3K、AKT mRNA表达水平,比较四组之间的差异.结果 高浓度组、中浓度组、低浓度组生长抑制率和凋亡率显著高于对照组(P<0.05),且随着浓度的升高生长抑制率和凋亡率显著升高(P<0.05);高浓度组、中浓度组、低浓度组PI3K、AKT mRNA及PI3K、p-AKT蛋白表达显著低于对照组(P<0.05),且随着浓度的升高PI3K、AKT mRNA及PI3K、p-AKT蛋白表达水平显著降低(P<0.05).结论 苦参碱可诱导肺癌A549细胞凋亡,推测其作用机制与PI3 K/Akt信号通路有关.

作者:张小文;崔传宝;张平平;郗红娟;高尔;李聃;刘玉珍;赵军;朱凯;张开蒂

来源:环球中医药 2017 年 10卷 8期

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作者:
张小文;崔传宝;张平平;郗红娟;高尔;李聃;刘玉珍;赵军;朱凯;张开蒂
来源:
环球中医药 2017 年 10卷 8期
标签:
肺癌 A549细胞 苦参碱 PI3K/Akt信号通路 Lung cancer A549 cells Matrine PI3K/Akt signaling pahway
目的 探究苦参碱通过PI3 K/Akt信号通路诱导肺癌A549细胞凋亡机制.方法 对人肺癌A549细胞进行培养,培养后分为对照组、低浓度组、中浓度组以及高浓度组,对照组中加入生理盐水,分别向低浓度组、中浓度组以及高浓度组,加入浓度为30 mg/L、60 mg/L、120 mg/L的苦参碱,作用48小时后采用流式细胞仪及MTT检测法检测A549细胞凋亡情况,计算生长抑制率,并采用Western Blotting和real time PCR检测PI3K、p-AKT蛋白以及PI3K、AKT mRNA表达水平,比较四组之间的差异.结果 高浓度组、中浓度组、低浓度组生长抑制率和凋亡率显著高于对照组(P<0.05),且随着浓度的升高生长抑制率和凋亡率显著升高(P<0.05);高浓度组、中浓度组、低浓度组PI3K、AKT mRNA及PI3K、p-AKT蛋白表达显著低于对照组(P<0.05),且随着浓度的升高PI3K、AKT mRNA及PI3K、p-AKT蛋白表达水平显著降低(P<0.05).结论 苦参碱可诱导肺癌A549细胞凋亡,推测其作用机制与PI3 K/Akt信号通路有关.