目的 研究补肾益精法中药复方通过干预Fli1表达调控TGF-β信号,抑制系统性硬皮病血管内皮细胞内皮间质转化(endothelial to mesenchymal transition,EndMT)的机制.方法 采用博来霉素构建硬皮病小鼠模型,分为正常组、模型组、黄芪甲苷组、中药复方组、Fli1 siRNA+中药复方组,其中正常组不予造模.分别采用HE、Masson染色检测小鼠皮肤血管与胶原,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测各组小鼠皮肤组织Fli1、VE-cadherin和FSP-1 mRNA表达水平;采用蛋白印迹法(Western Blot)检测各组小鼠皮肤组织Fli1、VE-cadherin、FSP-1蛋白表达水平.结果 成功建立硬皮病小鼠模型, HE 染色与 Masson 染色结果显示:中药复方组显著降低小鼠皮肤厚度(P<0. 01),胶原纤维减少,血管增多,提示中药复方能改善小鼠皮肤纤维化程度及保护血管;QPCR结果显示:补肾益精中药复方能提高Fli1 mRNA、VE-cadherin mRNA表达,降低FSP-1 mRNA表达.Western Blot结果显示:补肾益精中药复方能提高Fli1、VE-cadherin蛋白表达,降低FSP-1蛋白表达.结论 补肾益精法中药复方通过上调Fli1表达,抑制血管内皮间质转化.
作者：韩敬端；邓婉莹；谢颂苗；邱路萍；黄嘉祺；程子璇；眭道顺；齐庆
来源：环球中医药 2018 年 11卷 10期
