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目的 采用网络药理学与分子对接的方法挖掘防己—黄芪药对治疗糖尿病肾病的有效活性成分和作用靶点,分析其可能的作用机制.方法 利用TCMSP数据库检索防己—黄芪的化学成分以及对应的靶点,以口服利用度(oral bioavailability,OB)≥30%、类药性(drug likeness,DL)≥0.18作为筛选条件筛选出潜在的活性成分;通过CTD数据库筛选获得糖尿病肾病相关靶点;通过DAVID数据库对靶点进行GO和Pathway富集分析;利用Cytoscape软件和String数据库构建活性成分—靶点网络、蛋白质相互作用网络、靶点—通路网络图,最后进行分子对接验证.结果 防己—黄芪药对中发挥治疗糖尿病肾病的主要成分是槲皮素、黄芪甲苷、汉防己甲素、山柰酚等活性成分;发挥治疗作用的靶点主要有PTGS2、VEGFA、GSK3B、PPARG、TNF、TP53、MMP9等;通路主要富集在PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路、NF-κB信号通路、肾细胞癌等;分子对接结果显示主要的活性成分与核心靶点PTGS2、VEGFA、GSK3B和PPARG均有较好的结合.结论 本研究从整体角度阐述防己—黄芪药对干预糖尿病肾病的治疗作用,揭示了该药对在多条通路上可能是通过调节炎症反应、调节免疫反应、改善肾脏细胞的异常、参与糖代谢等协同发挥治疗糖尿病肾病的作用,为临床应用和新药开发提

作者:申凤霞;李倩;聂宗恒;马云;范建伟;关永霞

来源:环球中医药 2022 年 15卷 3期

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作者:
申凤霞;李倩;聂宗恒;马云;范建伟;关永霞
来源:
环球中医药 2022 年 15卷 3期
标签:
防己;黄芪;糖尿病肾病;网络药理学;分子对接
目的 采用网络药理学与分子对接的方法挖掘防己—黄芪药对治疗糖尿病肾病的有效活性成分和作用靶点,分析其可能的作用机制.方法 利用TCMSP数据库检索防己—黄芪的化学成分以及对应的靶点,以口服利用度(oral bioavailability,OB)≥30%、类药性(drug likeness,DL)≥0.18作为筛选条件筛选出潜在的活性成分;通过CTD数据库筛选获得糖尿病肾病相关靶点;通过DAVID数据库对靶点进行GO和Pathway富集分析;利用Cytoscape软件和String数据库构建活性成分—靶点网络、蛋白质相互作用网络、靶点—通路网络图,最后进行分子对接验证.结果 防己—黄芪药对中发挥治疗糖尿病肾病的主要成分是槲皮素、黄芪甲苷、汉防己甲素、山柰酚等活性成分;发挥治疗作用的靶点主要有PTGS2、VEGFA、GSK3B、PPARG、TNF、TP53、MMP9等;通路主要富集在PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路、NF-κB信号通路、肾细胞癌等;分子对接结果显示主要的活性成分与核心靶点PTGS2、VEGFA、GSK3B和PPARG均有较好的结合.结论 本研究从整体角度阐述防己—黄芪药对干预糖尿病肾病的治疗作用,揭示了该药对在多条通路上可能是通过调节炎症反应、调节免疫反应、改善肾脏细胞的异常、参与糖代谢等协同发挥治疗糖尿病肾病的作用,为临床应用和新药开发提