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目的体外表达CagA蛋白,发展快速而简便的检测cagA+ Hp感染的免疫学方法.方法用PCR技术克隆cagA基因5-端片段(854bp)于pBV220中,在DH5α中温度诱导表达Mr 38000的单体FCagA,复性后分别作阴离子交换及凝胶柱层析,Western blot鉴定FCagA的抗原性.以重组FCagA为抗原,通过制备胶体金及免疫胶体金,建立了斑点金免疫渗滤试验(DIGFA)快速检测cagA+ Hp感染的方法.结果 FCagA具有抗原性.以该抗原所建立的斑点金免疫渗滤试验(DIGFA)快速检测cagA+ Hp感染的方法仅需2min~3min可完成,无需特殊设备,并可单人份操作.经过与EIA法对比检测262例患者血清,本方法的特异性为98.5

作者:韩锋产;阎小君;苏成芝

来源:华人消化杂志 1998 年 6卷 12期

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作者:
韩锋产;阎小君;苏成芝
来源:
华人消化杂志 1998 年 6卷 12期
标签:
螺杆菌感染 螺杆菌,幽门 细胞毒素相关蛋白基因A 基因表达 聚合酶链反应
目的体外表达CagA蛋白,发展快速而简便的检测cagA+ Hp感染的免疫学方法.方法用PCR技术克隆cagA基因5-端片段(854bp)于pBV220中,在DH5α中温度诱导表达Mr 38000的单体FCagA,复性后分别作阴离子交换及凝胶柱层析,Western blot鉴定FCagA的抗原性.以重组FCagA为抗原,通过制备胶体金及免疫胶体金,建立了斑点金免疫渗滤试验(DIGFA)快速检测cagA+ Hp感染的方法.结果 FCagA具有抗原性.以该抗原所建立的斑点金免疫渗滤试验(DIGFA)快速检测cagA+ Hp感染的方法仅需2min~3min可完成,无需特殊设备,并可单人份操作.经过与EIA法对比检测262例患者血清,本方法的特异性为98.5