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目的 研究四环素tet-off调控系统对DT390-VEGF165及DT390-VEGFexon7融合基因的调控作用,探索毒素融合基因在调控状态下治疗肝癌的有效途径.方法 构建四环素tet-off调控的DT390一VEGF165或DT390-VEGFexon7融合基因真核表达载体,用脂质体介导转染肝细胞癌HepG2,在四环素有或无的情况下观察肝癌细胞的形态变化,用质粒直接注射法观察构建物对荷肝癌裸鼠的治疗效果.结果 3μg真核表达构建物转染5×105个肝癌细胞/孔(24孔板)96 h后发现,无四环素时转毒素融合基因的细胞存活率为20

作者:潘欣;潘卫;倪灿荣;柯重伟;曹广文;戚中田

来源:世界华人消化杂志 2000 年 8卷 8期

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作者:
潘欣;潘卫;倪灿荣;柯重伟;曹广文;戚中田
来源:
世界华人消化杂志 2000 年 8卷 8期
标签:
肝肿瘤 白喉毒素 克隆,分子 脂质体 基因疗法 四环素 转染
目的 研究四环素tet-off调控系统对DT390-VEGF165及DT390-VEGFexon7融合基因的调控作用,探索毒素融合基因在调控状态下治疗肝癌的有效途径.方法 构建四环素tet-off调控的DT390一VEGF165或DT390-VEGFexon7融合基因真核表达载体,用脂质体介导转染肝细胞癌HepG2,在四环素有或无的情况下观察肝癌细胞的形态变化,用质粒直接注射法观察构建物对荷肝癌裸鼠的治疗效果.结果 3μg真核表达构建物转染5×105个肝癌细胞/孔(24孔板)96 h后发现,无四环素时转毒素融合基因的细胞存活率为20