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目的:探讨受体全血预先经门静脉输入供体对大鼠肝移植排斥反应的作用.方法:采用异系大鼠肝移植模型,供体为ACI大鼠,受体为LEW大鼠.将实验组受体大鼠全血1 mL经门静脉输入供体肝内,7 d后将处理后的供体肝脏移植于受体.经门静脉将生理盐水1 mL输入对照组供体肝内,7 d后将此供体肝脏移植于受体.观察大鼠生存时间,分期分批处死大鼠,从移植肝及受体脾分离T淋巴细胞,测定移植肝及受体脾内中供体来源活化T淋巴细胞的比例,检测细胞因子mRNA的表达.结果:肝移植大鼠生存时间:实验组31.7±7.6 d,对照组11.1±2.1 d.两组差异显著(P<0.05).移植后7 d从移植肝分离的浸润T淋巴细胞分析结果:实验组OX76+CD4+细胞25.6

作者:王凤山;山口康雄;古桥隆;张佳林;程颖;刘永锋

来源:世界华人消化杂志 2006 年 14卷 27期

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作者:
王凤山;山口康雄;古桥隆;张佳林;程颖;刘永锋
来源:
世界华人消化杂志 2006 年 14卷 27期
标签:
肝移植 免疫耐受 大鼠 排斥反应
目的:探讨受体全血预先经门静脉输入供体对大鼠肝移植排斥反应的作用.方法:采用异系大鼠肝移植模型,供体为ACI大鼠,受体为LEW大鼠.将实验组受体大鼠全血1 mL经门静脉输入供体肝内,7 d后将处理后的供体肝脏移植于受体.经门静脉将生理盐水1 mL输入对照组供体肝内,7 d后将此供体肝脏移植于受体.观察大鼠生存时间,分期分批处死大鼠,从移植肝及受体脾分离T淋巴细胞,测定移植肝及受体脾内中供体来源活化T淋巴细胞的比例,检测细胞因子mRNA的表达.结果:肝移植大鼠生存时间:实验组31.7±7.6 d,对照组11.1±2.1 d.两组差异显著(P<0.05).移植后7 d从移植肝分离的浸润T淋巴细胞分析结果:实验组OX76+CD4+细胞25.6