目的:探讨大鼠蛋白酶激活受体-2在应激性溃疡中的作用.方法:建立大鼠水浸束缚应激模型,肉眼计算胃黏膜溃疡指数(UI);取动脉血和胃液做血气分析计算胃黏膜内pH值(pHi);应用分光光度计检测胃黏膜氨基己糖;采用放射免疫方法检测血浆中6-酮前列腺素F1α(6-K)和血栓素B2(TXB2);观察胃组织病理形态学变化.结果:PAR-2激动剂组pHi(4.71±0.23 vs 4.53±0.11,P＜0.05)、氨基己糖(5.26±1.48 g/kgvs 1.19±0.58 g/kg,P＜0.05)、6-K(856.92±165.21 ng/L vs 654.50±221.31 ng/L,P＜0.05)高于阴性对照组,TXB2(338.67±12.91 ng/Lvs 378.89±15.10 ng/L,P＜0.05)、UI(37.50±24.42 vs 69.00±33.27,P＜0.05)低于阴性对照组.除6-K(856.92±165.21 ng/L vs 687.60±219.50 ng/L,P＜0.05)外,PAR-2激动剂组与奥美拉唑组相比其他参数差异无统计学意义(P＞0.05),并且两组病理形态学观察均表现为无明显血栓形成.结论:蛋白激酶受体-2激动剂通过促进胃黏液分泌、舒张血管起到保护胃黏膜的作用,其机制可能是激活辣椒素敏感性感觉神经元.
作者：窦勇鹰；谢立群；李俊美；华建平；海鸥；李华
来源：世界华人消化杂志 2006 年 14卷 34期
