目的:探讨树突状细胞(dendritic cells,DCs)浸润对胃癌生物学行为的影响,并探讨DCs浸润程度与肿瘤血管生成的相关性.方法:采用免疫组织化学染色SP法检测胃原发癌35例及其中淋巴转移癌23例组织中S-100+DCs的密度,同法检测35例胃原发癌血管内皮生长因子(VEGF)的表达及CD34标记的微血管密度(MVD).结果:随着胃癌浸润程度的增加,间质S-100+DCs密度的下降,浆膜浸润的胃癌S-100+DCs密度显著下降,S-100+DCs与肿瘤浸润深度呈显著负相关(P=0.023);有淋巴转移胃癌S-100+DCs密度明显低于无淋巴转移者,但无统计学意义;在胃癌转移的淋巴结,随着胃癌转移程度的增加,S-100+DCs密度显著下降,两者呈显著负相关(r=-0.923,P＜0.01);VEGF阳性表达的胃癌S-100+DCs密度明显低于VEGF阴性表达的胃癌(P=0.157),两者呈负相关(r=-0.128,P=0.464),但均无统计学意义;S-100+DCs低密度胃癌的MVD显著高于S-100+DCs高密度胃癌(P=0.013);高MVD胃癌S-100+DCs密度明显低于低MVD胃癌,胃癌MVD与S-100+DCs密度呈显著负相关(r=-0.322,P=0.059).结论:胃癌组织的S-100+DCs浸润程度与胃癌侵袭和淋巴转移密切相关;胃癌DCs浸润程度与肿瘤血管生成的活力密切相关,胃癌细胞释放的VEGF等促血管生成因子可能是肿瘤源性免疫逃逸的重要分子机制之一.

作者：周业江；梁建群；綦晓龙；熊玉霞；易国平；李显蓉；魏仁智

来源：世界华人消化杂志 2007 年 15卷 17期