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目的:探讨茶多酚对酒精性肝病大鼠TNF-α表达及肝细胞病变的影响.方法:29只大鼠随机分为:对照组、模型组、荼多酚干预组.白酒ig建模,茶多酚干预.常规切片及特染评价肝组织病变,检测血清AST、ALT、MDA含量,ELISA法检测血清TNF-α、RT-PCR检测肝组织TNF-αmRNA表达.结果:与模型组相比,荼多酚干预组大鼠肝组织学评分(3.00±1.59 vs.4.50±1.31,P<0.05),血清AST、MDA绝对值(87.33±61.00 vs 226.40±81.34,2.75±0.72 vs 7.34±3.06,P<0.05),肝组织TNF-αmRNA表达与TNF-α血清含量均降低(0.55±0.05 vs,0.73±0.07,4.45±0.83 vs 14.33±1.87;P<0.05).结论:茶多酚保护肝细胞线粒体,减轻脂质过氧化,减少TNF-α的合成释放.

作者:李芬;管小琴;刘利

来源:世界华人消化杂志 2008 年 16卷 4期

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作者:
李芬;管小琴;刘利
来源:
世界华人消化杂志 2008 年 16卷 4期
标签:
酒精性肝病 茶多酚 肿瘤坏死因子α 酶联免疫吸附法 逆转录聚合酶链式反应
目的:探讨茶多酚对酒精性肝病大鼠TNF-α表达及肝细胞病变的影响.方法:29只大鼠随机分为:对照组、模型组、荼多酚干预组.白酒ig建模,茶多酚干预.常规切片及特染评价肝组织病变,检测血清AST、ALT、MDA含量,ELISA法检测血清TNF-α、RT-PCR检测肝组织TNF-αmRNA表达.结果:与模型组相比,荼多酚干预组大鼠肝组织学评分(3.00±1.59 vs.4.50±1.31,P<0.05),血清AST、MDA绝对值(87.33±61.00 vs 226.40±81.34,2.75±0.72 vs 7.34±3.06,P<0.05),肝组织TNF-αmRNA表达与TNF-α血清含量均降低(0.55±0.05 vs,0.73±0.07,4.45±0.83 vs 14.33±1.87;P<0.05).结论:茶多酚保护肝细胞线粒体,减轻脂质过氧化,减少TNF-α的合成释放.