目的: 观察ATRA对Walker-256肝癌细胞的分化诱导及促进凋亡作用,探讨其作用机制.方法: 在肝癌细胞Walker-256细胞株中加入不同浓度的ATRA(100、10、5、1 μmol/L),培养2 d,荧光倒置显微镜观察细胞形态学变化;MTT比色法检测Walker-256细胞的增殖抑制;流式细胞术分析不同DNA含量的细胞分布,计算细胞凋亡百分率;RT-PCR检测凋亡相关基因Fas、bcl-2 mRNA的表达;Western blot检测Caspase 3、8蛋白的表达.结果: 随着ATRA浓度的递增,Walker-256细胞表现出细胞分化及凋亡的形态学上的改变.ATRA可明显抑制细胞增殖,5和10 μmol/LATRA对细胞增殖抑制最为明显,24、48、72 h的增殖抑制率分别为21.86
作者：方建林；郑传胜；冯敢生；陶红芳；王勇；任建庄
来源：世界华人消化杂志 2008 年 16卷 26期
