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目的:探讨葛根素对酒精性肝炎的作用机制.方法:21只Wistar大鼠,随机分为3组,正常对照组(n=7)用玉米油+500 g/L葡萄糖20 mL/(kg·d)灌胃,模型组(n=7)用400 mL/L乙醇按8 g/(kg·d)+玉米油灌胃,葛根素组(n=6):葛根素+酒精,按葛根素5 mg/(kg·d)腹腔注射给药.采用比色法测定血清AST,ALT及GST,放免法测定血浆PGE2,TNF及IL-6,Westem blot方法检测肝组织COX-2表达,并通过光镜观察肝组织病理变化.结果:血浆ALT,AST及GST模型组与正常对照组比较有明显升高(107.5±6.81 vs 33.20±10.55,138.29±9.72 vs 47.86±14.3,3.57±0.53 vs 1.43±0.43,均P<0.01);与模型组比较,葛根素组血浆ALT及AST水平(52.33±13.19,63.33±7.03)有明显下降(P<0.01).GST有下降趋势,但无明显著意义;模型组与正常对照组比较血浆PGE2.TNF及IL-6明显上升(274.13±26.15 vs 193.84±23.97,1.85±0.11vs 0.90±0.18,68.07±12.64 vs 40.50±5.09,均P<0.01);与模型组比较,葛根素组血浆PGE2,TNF及IL-6明显下降(227.05±21.55,1.35±0.19,53.16±5.62,均P<0.01),COX-2正常对照组呈弱表达,模型组显著高表达,与正常对照组比较差别显著(P<0.01),葛根素组COX-2表达下调,与模型组相比有明显下调(F=27.94,P<0.01).结论:葛根素通过抑制肝脏COX-2的表

作者:曲智威;温春阳;王爱平;鞠文博;任爱华;刘卯阳;周艳

来源:世界华人消化杂志 2009 年 17卷 7期

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作者:
曲智威;温春阳;王爱平;鞠文博;任爱华;刘卯阳;周艳
来源:
世界华人消化杂志 2009 年 17卷 7期
标签:
葛根素 酒精性肝炎 前列腺素2 肿瘤坏死因子 白介素6 环氧化物酶2
目的:探讨葛根素对酒精性肝炎的作用机制.方法:21只Wistar大鼠,随机分为3组,正常对照组(n=7)用玉米油+500 g/L葡萄糖20 mL/(kg·d)灌胃,模型组(n=7)用400 mL/L乙醇按8 g/(kg·d)+玉米油灌胃,葛根素组(n=6):葛根素+酒精,按葛根素5 mg/(kg·d)腹腔注射给药.采用比色法测定血清AST,ALT及GST,放免法测定血浆PGE2,TNF及IL-6,Westem blot方法检测肝组织COX-2表达,并通过光镜观察肝组织病理变化.结果:血浆ALT,AST及GST模型组与正常对照组比较有明显升高(107.5±6.81 vs 33.20±10.55,138.29±9.72 vs 47.86±14.3,3.57±0.53 vs 1.43±0.43,均P<0.01);与模型组比较,葛根素组血浆ALT及AST水平(52.33±13.19,63.33±7.03)有明显下降(P<0.01).GST有下降趋势,但无明显著意义;模型组与正常对照组比较血浆PGE2.TNF及IL-6明显上升(274.13±26.15 vs 193.84±23.97,1.85±0.11vs 0.90±0.18,68.07±12.64 vs 40.50±5.09,均P<0.01);与模型组比较,葛根素组血浆PGE2,TNF及IL-6明显下降(227.05±21.55,1.35±0.19,53.16±5.62,均P<0.01),COX-2正常对照组呈弱表达,模型组显著高表达,与正常对照组比较差别显著(P<0.01),葛根素组COX-2表达下调,与模型组相比有明显下调(F=27.94,P<0.01).结论:葛根素通过抑制肝脏COX-2的表