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目的: 探讨γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)及其A受体激动剂THI P对胰腺癌SW1990细胞系增殖及表达基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的调控作用.方法: MTT法检测SW1990细胞的生长;免疫共聚焦技术观察不同浓度GABA(80、160、320 μmol/L)、GABA(80 μmol/L)+THIP(20、40、80 μmol/L)作用细胞后MMP-2表达强度;通过荧光定量PCR(real-time PCR)检测MMP-2mRNA的表达.结果: GABA、THIP作用细胞后, 均能促进其生长, 且呈剂量依赖性, GABA组与对照组比差异显著( P<0.01或0.05);与对照组比较,GABA、THIP作用后细胞中MMP-2的表达明显增强(60.15±4.16, 66.28±4.27, 71.23±4.30 vs 26.04±4.54;75.01±4.64, 80.86±4.67,86.35±4.89 vs 26.04±4.54, P<0.01或0.05),MMP-2 mRNA表达也明显增强(39.35±3.24,52.46±4.16, 63.45±5.12 vs 7.34±2.75;78.3±5.39, 84.27±7.64, 97.38±6.64 vs 7.34±2.75, P<0.01或0.05).结论: GABA可能是通过A受体介导胰腺癌SW1990细胞增殖, 并通过促进MMP-2蛋白的表达来影响胰腺癌SW1990细胞的侵袭和转移.

作者:张利凡;余胜利;王营;费素娟

来源:世界华人消化杂志 2009 年 17卷 19期

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作者:
张利凡;余胜利;王营;费素娟
来源:
世界华人消化杂志 2009 年 17卷 19期
标签:
γ-氨基丁酸 胰腺癌细胞 基质金属蛋白酶-2
目的: 探讨γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)及其A受体激动剂THI P对胰腺癌SW1990细胞系增殖及表达基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的调控作用.方法: MTT法检测SW1990细胞的生长;免疫共聚焦技术观察不同浓度GABA(80、160、320 μmol/L)、GABA(80 μmol/L)+THIP(20、40、80 μmol/L)作用细胞后MMP-2表达强度;通过荧光定量PCR(real-time PCR)检测MMP-2mRNA的表达.结果: GABA、THIP作用细胞后, 均能促进其生长, 且呈剂量依赖性, GABA组与对照组比差异显著( P<0.01或0.05);与对照组比较,GABA、THIP作用后细胞中MMP-2的表达明显增强(60.15±4.16, 66.28±4.27, 71.23±4.30 vs 26.04±4.54;75.01±4.64, 80.86±4.67,86.35±4.89 vs 26.04±4.54, P<0.01或0.05),MMP-2 mRNA表达也明显增强(39.35±3.24,52.46±4.16, 63.45±5.12 vs 7.34±2.75;78.3±5.39, 84.27±7.64, 97.38±6.64 vs 7.34±2.75, P<0.01或0.05).结论: GABA可能是通过A受体介导胰腺癌SW1990细胞增殖, 并通过促进MMP-2蛋白的表达来影响胰腺癌SW1990细胞的侵袭和转移.