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目的:扩增克隆乙型肝炎病毒(HBV)B,C,D/C及A基因型的全基因组,构建不同基因型的全基因序列克隆.方法:从中国慢性乙型肝炎患者血清提取DNA以L-PCR技术对3.2 kb的HBV DNA进行扩增.纯化后克隆到TA载体.对于HBV不同基因型的全基因序列利用Simplot、DNAStar(Clustal W方法的MegAlign和Phylogenetic tree)等生物软件进行分析.结果:克隆出我国主要存在的几种HBV DNA全基因序列:B、C、D/C和A基因型.包括:adr、adw、ayw血清型.B基因型(adw血清型)全基因序列长度为3215 bp,c基因型(adrq+血清型)为3215 bp,D/C基因型(ayw2血清型)为3215 bp,A基因型(adw血清型)为3182 bp,均递交GenBank.在H3样品中的4个全基因克隆中存在一个同时含有2853-2885 nt缺失突变和核心区的1762A-T、1764G-A双位点突变的变异株,表明同一个体中同时存在突变株和野生株,可能是耐抗病毒药物的分子基础.结论:本研究克隆了我国有报道存在的主要基因型、血清型的HBV全基因序列,为全面了解我国HBV基因型和血清型提供了序列资料.

作者:黄维金;周诚;王佑春;张华远;吴星;梁争论;李河民

来源:世界华人消化杂志 2009 年 17卷 29期

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作者:
黄维金;周诚;王佑春;张华远;吴星;梁争论;李河民
来源:
世界华人消化杂志 2009 年 17卷 29期
标签:
乙型肝炎病毒 基因型 血清型 基因组
目的:扩增克隆乙型肝炎病毒(HBV)B,C,D/C及A基因型的全基因组,构建不同基因型的全基因序列克隆.方法:从中国慢性乙型肝炎患者血清提取DNA以L-PCR技术对3.2 kb的HBV DNA进行扩增.纯化后克隆到TA载体.对于HBV不同基因型的全基因序列利用Simplot、DNAStar(Clustal W方法的MegAlign和Phylogenetic tree)等生物软件进行分析.结果:克隆出我国主要存在的几种HBV DNA全基因序列:B、C、D/C和A基因型.包括:adr、adw、ayw血清型.B基因型(adw血清型)全基因序列长度为3215 bp,c基因型(adrq+血清型)为3215 bp,D/C基因型(ayw2血清型)为3215 bp,A基因型(adw血清型)为3182 bp,均递交GenBank.在H3样品中的4个全基因克隆中存在一个同时含有2853-2885 nt缺失突变和核心区的1762A-T、1764G-A双位点突变的变异株,表明同一个体中同时存在突变株和野生株,可能是耐抗病毒药物的分子基础.结论:本研究克隆了我国有报道存在的主要基因型、血清型的HBV全基因序列,为全面了解我国HBV基因型和血清型提供了序列资料.