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目的 探讨复方苦参注射液联合阿帕替尼在晚期胃癌治疗中的应用效果.方法 本研究为前瞻性随机对照研究,纳入2020年3月至2022年3月医院收治的晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组.两组患者均给予常规治疗,对照组口服阿帕替尼治疗,观察组应用静脉滴注复方苦参注射液联合阿帕替尼治疗,连续治疗30d.采用χ2检验、秩和检验比较两组患者临床治疗效果、毒副反应发生情况及分级;采用t检验比较两组患者治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、CA19-9、癌胚抗原(CEA)]、T淋巴细胞(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)水平.结果 共纳入117例符合标准的晚期胃癌患者,观察组58例,对照组59例;试验过程中对照组脱落1例,脱落原因为发生Ⅳ级毒副反应停药,最终每组纳入58例患者作为研究对象.治疗30d,观察组治疗有效率(41.38

作者:李兴坤;李竹生

来源:罕少疾病杂志 2023 年 30卷 7期

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作者:
李兴坤;李竹生
来源:
罕少疾病杂志 2023 年 30卷 7期
标签:
晚期胃癌 阿帕替尼 复方苦参注射液 治疗效果 毒副反应 Advanced Gastric Cancer Apatinib Compound Kushen Injection Therapeutic Effect Toxic and Side Effects
目的 探讨复方苦参注射液联合阿帕替尼在晚期胃癌治疗中的应用效果.方法 本研究为前瞻性随机对照研究,纳入2020年3月至2022年3月医院收治的晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组.两组患者均给予常规治疗,对照组口服阿帕替尼治疗,观察组应用静脉滴注复方苦参注射液联合阿帕替尼治疗,连续治疗30d.采用χ2检验、秩和检验比较两组患者临床治疗效果、毒副反应发生情况及分级;采用t检验比较两组患者治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、CA19-9、癌胚抗原(CEA)]、T淋巴细胞(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)水平.结果 共纳入117例符合标准的晚期胃癌患者,观察组58例,对照组59例;试验过程中对照组脱落1例,脱落原因为发生Ⅳ级毒副反应停药,最终每组纳入58例患者作为研究对象.治疗30d,观察组治疗有效率(41.38