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目的 探讨重症肺炎患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合氨溴索注射液治疗的效果.方法 将医院2021年1月~2022年1月收治的重症肺炎(SP)患者80例按照随机数字表法分为2组,各40例,对照组采取哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,基于此,观察组加用氨溴索注射液,均治疗2周.对2组治疗效果、炎性因子、症状消失时间及不良反应情况进行比较.结果 观察组治疗总有效率97.50%(39/40)比对照组80.00%(32/40)高,有统计学差异(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰及发热消失时间均比对照组短(P<0.05);治疗后,两组降钙素原(PCT)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均比治疗前低,且观察组比对照组低,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05).结论 SP患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合氨溴索治疗效果好,可调节SP患者炎症因子水平,改善临床症状,且未增加不良反应发生,安全性好.

作者:全三妹;赖石虎;何江泉

来源:罕少疾病杂志 2023 年 30卷 10期

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作者:
全三妹;赖石虎;何江泉
来源:
罕少疾病杂志 2023 年 30卷 10期
标签:
重症肺炎 哌拉西林钠舒巴坦钠 氨溴索注射液 炎性因子 Severe Pneumonia Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium Ambroxol Injection Inflammatory Factor
目的 探讨重症肺炎患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合氨溴索注射液治疗的效果.方法 将医院2021年1月~2022年1月收治的重症肺炎(SP)患者80例按照随机数字表法分为2组,各40例,对照组采取哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,基于此,观察组加用氨溴索注射液,均治疗2周.对2组治疗效果、炎性因子、症状消失时间及不良反应情况进行比较.结果 观察组治疗总有效率97.50%(39/40)比对照组80.00%(32/40)高,有统计学差异(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰及发热消失时间均比对照组短(P<0.05);治疗后,两组降钙素原(PCT)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均比治疗前低,且观察组比对照组低,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05).结论 SP患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合氨溴索治疗效果好,可调节SP患者炎症因子水平,改善临床症状,且未增加不良反应发生,安全性好.