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目的探讨细胞凋亡在反复高+Gz暴露所致脑损伤中的病理作用. 方法 20只SD大鼠随机分成对照组、+Gz重复暴露后30 min、6 h、24 h和48 h 5组,每组4只.对照组大鼠G值为+1 Gz,实验组大鼠在动物离心机上经历了3次+14 Gz/45 s(两次间间隔30 min)作用.分别于暴露后30 min、6 h、24 h和48 h处死大鼠取脑,固定包埋.用原位末端标记法(TUNEL)检测大鼠海马细胞凋亡及用免疫组化方法检测凋亡相关基因bcl-2和p53表达的变化. 结果对照组和+Gz重复暴露后30 min组海马各亚区未见凋亡细胞和bcl-2、p53表达变化,6 h组海马CA1区可见部分细胞凋亡和明显的bcl-2、p53表达变化,但在24 h组和48 h组基本恢复正常. 结论 +Gz重复暴露可引起大鼠海马细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2和p53的表达变化,细胞凋亡是反复高Gz暴露致脑损伤的机制之一.

作者:蔡庆;刘红巾;占志;朱美财

来源:航天医学与医学工程 2000 年 13卷 4期

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作者:
蔡庆;刘红巾;占志;朱美财
来源:
航天医学与医学工程 2000 年 13卷 4期
标签:
正加速度 细胞凋亡 脑损伤 bcl-2 P53 免疫法 大鼠
目的探讨细胞凋亡在反复高+Gz暴露所致脑损伤中的病理作用. 方法 20只SD大鼠随机分成对照组、+Gz重复暴露后30 min、6 h、24 h和48 h 5组,每组4只.对照组大鼠G值为+1 Gz,实验组大鼠在动物离心机上经历了3次+14 Gz/45 s(两次间间隔30 min)作用.分别于暴露后30 min、6 h、24 h和48 h处死大鼠取脑,固定包埋.用原位末端标记法(TUNEL)检测大鼠海马细胞凋亡及用免疫组化方法检测凋亡相关基因bcl-2和p53表达的变化. 结果对照组和+Gz重复暴露后30 min组海马各亚区未见凋亡细胞和bcl-2、p53表达变化,6 h组海马CA1区可见部分细胞凋亡和明显的bcl-2、p53表达变化,但在24 h组和48 h组基本恢复正常. 结论 +Gz重复暴露可引起大鼠海马细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2和p53的表达变化,细胞凋亡是反复高Gz暴露致脑损伤的机制之一.