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目的探讨推拉动作对大鼠脑组织中NO含量及细胞凋亡的影响.方法 90只雄性Wistar大鼠随机分成对照组、+Gz暴露组、推拉组,在+Gz暴露后30 min、3 h、12 h、24 h和48 h 5个时间点处死大鼠取脑.用硝酸还原酶化学比色法检测NO含量的变化.并用流式细胞仪检测皮层和海马细胞DNA分布图,测定A0峰所占的百分比,表示细胞凋亡程度.结果脑组织一氧化氮含量,在30 min、3 h和12 h时,+Gz暴露组和推拉组与对照组比较有显著差异,推拉组与+Gz暴露组相比较也有差异性,24 h和48 h组间比较无显著性差异.皮层、海马细胞在3 h、12 h和24 h时两实验组与对照组相比较细胞凋亡百分比明显增多,24 h达高峰,48 h无显著性差异.推拉组与+Gz暴露组细胞凋亡百分比在3 h和24 h有差异,12 h差异显著.结论高+Gz及推拉动作可引起大鼠脑组织NO含量和细胞凋亡百分比增加;推拉组比单纯+Gz暴露所造成的NO含量及脑细胞凋亡百分比多,但这种对神经元的损害是可逆性的.

作者:姜丽萍;李云义;佟文革;姚萍;宋玉国;沙建慧

来源:航天医学与医学工程 2003 年 16卷 3期

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作者:
姜丽萍;李云义;佟文革;姚萍;宋玉国;沙建慧
来源:
航天医学与医学工程 2003 年 16卷 3期
标签:
正加速度 推拉动作 推拉效应 细胞凋亡 一氧化氮 脑组织
目的探讨推拉动作对大鼠脑组织中NO含量及细胞凋亡的影响.方法 90只雄性Wistar大鼠随机分成对照组、+Gz暴露组、推拉组,在+Gz暴露后30 min、3 h、12 h、24 h和48 h 5个时间点处死大鼠取脑.用硝酸还原酶化学比色法检测NO含量的变化.并用流式细胞仪检测皮层和海马细胞DNA分布图,测定A0峰所占的百分比,表示细胞凋亡程度.结果脑组织一氧化氮含量,在30 min、3 h和12 h时,+Gz暴露组和推拉组与对照组比较有显著差异,推拉组与+Gz暴露组相比较也有差异性,24 h和48 h组间比较无显著性差异.皮层、海马细胞在3 h、12 h和24 h时两实验组与对照组相比较细胞凋亡百分比明显增多,24 h达高峰,48 h无显著性差异.推拉组与+Gz暴露组细胞凋亡百分比在3 h和24 h有差异,12 h差异显著.结论高+Gz及推拉动作可引起大鼠脑组织NO含量和细胞凋亡百分比增加;推拉组比单纯+Gz暴露所造成的NO含量及脑细胞凋亡百分比多,但这种对神经元的损害是可逆性的.