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目的 观察+ Gz暴露条件下大鼠肝脏中热休克蛋白70(HSP70) mRNA和蛋白的变化,探讨+Gz暴露诱导肝脏产生HSP70 mRNA和蛋白的病理生理学意义.方法 100只大鼠随机分为4组,一组为空白对照,其余三组分别进行+2 Gz,+6 Gz和+10 Gz暴露,峰值作用时间3 min,加速度增长率1 G/s.分别于暴露后6h、12 h、24 h、48 h和96 h麻醉大鼠处死后取肝脏组织,利用RT-PCR和Western blot技术检测HSP70mRNA及蛋白的表达情况.结果 与对照组相比,+Gz暴露后6h、12 h、24 h、48 h,HSP70mRNA及HSP70表达水平升高(P<0.05),暴露后96 h表达水平无差别(P>0.05).HSP70mRNA及HSP70在+Gz暴露后6h开始升高,暴露后12 h达到高峰.在同一时间点上,不同+Gz暴露之间比较,+6 Gz组HSP70及HSP70 mRNA表达最高,+2 Gz组次之,+10 Gz最少(P<0.05).+Gz暴露12h,各+ Gz组HSP70及HSP70 mRNA表达水平的变化趋势具有一致性.结论 +Gz暴露增加大鼠肝脏HSP70 mRNA及蛋白表达水平,+Gz暴露环境下机体可能通过代偿机制增加HSP70表达实现对肝脏的保护.

作者:朱怀成;张洪义;刘承利;张宏义;赵刚;孔亚林

来源:航天医学与医学工程 2014 年 27卷 3期

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作者:
朱怀成;张洪义;刘承利;张宏义;赵刚;孔亚林
来源:
航天医学与医学工程 2014 年 27卷 3期
标签:
+Gz 肝脏 HSP70 mRNA 蛋白表达 +Gz liver HSP70 mRNA protein expression
目的 观察+ Gz暴露条件下大鼠肝脏中热休克蛋白70(HSP70) mRNA和蛋白的变化,探讨+Gz暴露诱导肝脏产生HSP70 mRNA和蛋白的病理生理学意义.方法 100只大鼠随机分为4组,一组为空白对照,其余三组分别进行+2 Gz,+6 Gz和+10 Gz暴露,峰值作用时间3 min,加速度增长率1 G/s.分别于暴露后6h、12 h、24 h、48 h和96 h麻醉大鼠处死后取肝脏组织,利用RT-PCR和Western blot技术检测HSP70mRNA及蛋白的表达情况.结果 与对照组相比,+Gz暴露后6h、12 h、24 h、48 h,HSP70mRNA及HSP70表达水平升高(P<0.05),暴露后96 h表达水平无差别(P>0.05).HSP70mRNA及HSP70在+Gz暴露后6h开始升高,暴露后12 h达到高峰.在同一时间点上,不同+Gz暴露之间比较,+6 Gz组HSP70及HSP70 mRNA表达最高,+2 Gz组次之,+10 Gz最少(P<0.05).+Gz暴露12h,各+ Gz组HSP70及HSP70 mRNA表达水平的变化趋势具有一致性.结论 +Gz暴露增加大鼠肝脏HSP70 mRNA及蛋白表达水平,+Gz暴露环境下机体可能通过代偿机制增加HSP70表达实现对肝脏的保护.