目的:探索PPAR8基因对大肠癌细胞增殖能力的影响.方法:构建表达短发夹结构RNA(short-hair-pin RNA,shRNA)的质粒载体,采用脂质体2000将质粒载体转染人大肠癌细胞株HCT-116,应用实时荧光定量逆转录PCR分析PPAR8基因沉默效果,采用噻唑蓝(MTT)比色实验、及流式细胞术观察HCT-116细胞株增殖及细胞周期的变化.结果:MTT试验显示,转染后24～96h,干扰组细胞在各时点的光吸收值均显著高于对照组(P<0.05).转染后48h,干扰组的G1期细胞分布比对照组显著降低(26.8
作者：于永扬；王玲；郑雪莲；周总光；周斌；辜俊；杨烈
来源：华西医学 2007 年 22卷 4期
