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目的:研究单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)在糖尿病大鼠肾脏的表达.方法:Wistar大鼠随机分3组:正常对照组(NC组),糖尿病未干预组(DM组),糖尿病大鼠胰岛素干预组(DI组).以链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)制备糖尿病大鼠模型,大鼠饲养2,4周分别取出肾脏检测MCP-1 mRNA的表达.收集24 h 尿测定尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)及肌酐,并心脏采血检测血肌酐、尿素氮.mRNA的表达采用RT-PCR,以GAPDH作内对照.结果:2,4周肾组织中MCP-1 mRNA的表达DM组高于NC组(P<0.01),DI组低于DM组(P<0.05).2周时DM组、DI组UAER较NC组有升高趋势,但无统计学意义(P>0.05);4周时DM组、DI组UAER较NC组显著增加(P<0.01),DI组UAER较DM组显著降低(P<0.01),其变化趋势与MCP-1 mRNA的表达基本相似.结论:在糖尿病大鼠肾组织MCP-1 mRNA表达明显增加;经胰岛素治疗后肾组织MCP-1 mRNA的表达降低,肾功能改善.

作者:李芳林;李竞;甘佩珍;叶迎春

来源:武汉大学学报(医学版) 2003 年 24卷 2期

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作者:
李芳林;李竞;甘佩珍;叶迎春
来源:
武汉大学学报(医学版) 2003 年 24卷 2期
标签:
糖尿病 糖尿病肾病 单核细胞趋化蛋白-1
目的:研究单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)在糖尿病大鼠肾脏的表达.方法:Wistar大鼠随机分3组:正常对照组(NC组),糖尿病未干预组(DM组),糖尿病大鼠胰岛素干预组(DI组).以链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)制备糖尿病大鼠模型,大鼠饲养2,4周分别取出肾脏检测MCP-1 mRNA的表达.收集24 h 尿测定尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)及肌酐,并心脏采血检测血肌酐、尿素氮.mRNA的表达采用RT-PCR,以GAPDH作内对照.结果:2,4周肾组织中MCP-1 mRNA的表达DM组高于NC组(P<0.01),DI组低于DM组(P<0.05).2周时DM组、DI组UAER较NC组有升高趋势,但无统计学意义(P>0.05);4周时DM组、DI组UAER较NC组显著增加(P<0.01),DI组UAER较DM组显著降低(P<0.01),其变化趋势与MCP-1 mRNA的表达基本相似.结论:在糖尿病大鼠肾组织MCP-1 mRNA表达明显增加;经胰岛素治疗后肾组织MCP-1 mRNA的表达降低,肾功能改善.