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目的:构建增殖细胞抗原(PCNA)的小发夹结构RNA(shRNA)的真核表达载体并在 HeLa细胞表达,同时观察PCNA的shRNA对人HeLa细胞株体外增殖的影响及生物学特性的改变.方法:将PCNA的cDNA的shRNA引物插入真核表达载体pGenesil-1,构建真核表达质粒pGenesil-1-PCNA1-4,并通过酶切和测序等方法进行鉴定,将真核表达质粒pGenesil-1-PCNA1-4转染子宫颈癌细胞,运用Western blot检测PCNA的蛋白表达,流式细胞仪分析细胞周期变化.结果:PCNA的shRNA能显著抑制人HeLa细胞的生长,阻滞细胞G0/G1-S期,PCNA的蛋白表达同时受到抑制.结论:PCNA的shRNA能显著抑制人HeLa细胞的生长, 其抑制作用可能通过阻断PCNA蛋白表达实现,实验结果为进一步研究PCNA的shRNA对子宫颈癌的基因治疗奠定了基础.

作者:黄浩;凃欣;余南才;吴文莉;刘倩;马威;郝建军;易艳东

来源:武汉大学学报(医学版) 2006 年 27卷 2期

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作者:
黄浩;凃欣;余南才;吴文莉;刘倩;马威;郝建军;易艳东
来源:
武汉大学学报(医学版) 2006 年 27卷 2期
标签:
子宫颈癌 增殖细胞核抗原 小发夹结构RNA 子宫颈癌细胞
目的:构建增殖细胞抗原(PCNA)的小发夹结构RNA(shRNA)的真核表达载体并在 HeLa细胞表达,同时观察PCNA的shRNA对人HeLa细胞株体外增殖的影响及生物学特性的改变.方法:将PCNA的cDNA的shRNA引物插入真核表达载体pGenesil-1,构建真核表达质粒pGenesil-1-PCNA1-4,并通过酶切和测序等方法进行鉴定,将真核表达质粒pGenesil-1-PCNA1-4转染子宫颈癌细胞,运用Western blot检测PCNA的蛋白表达,流式细胞仪分析细胞周期变化.结果:PCNA的shRNA能显著抑制人HeLa细胞的生长,阻滞细胞G0/G1-S期,PCNA的蛋白表达同时受到抑制.结论:PCNA的shRNA能显著抑制人HeLa细胞的生长, 其抑制作用可能通过阻断PCNA蛋白表达实现,实验结果为进一步研究PCNA的shRNA对子宫颈癌的基因治疗奠定了基础.