目的:探讨肺腺癌肿瘤相关巨噬细胞(TAM)浸润和血管内皮生长因子(VEGF)-C表达、淋巴管生成的相关性,以及它们与临床病理特征之间的关系.方法:应用免疫组化SP法分别检测53例肺腺癌和10例肺良性病变中CD68、VEGF-C和VEGFR-3表达,并计数TAM、VEGF-C阳性指数和VEGFR-3阳性淋巴管密度(LVD).结果:① 肺腺癌和肺良性病变中均可见CD68阳性巨噬细胞,但前者计数明显高于后者(P＜0.01);肺腺癌VEGF-C阳性率和阳性指数均明显高于肺良性病变(P＜0.01,P＜0.01);肺腺癌和肺良性病变VEGFR-3阳性率之间无统计学差异(P＞0.05),但前者VEGFR-3阳性LVD明显高于后者(P＜0.01).② 肺腺癌TAM计数与淋巴结转移、P-TNM分期密切相关(P＜0.05,P＜0.05),VEGF-C阳性指数也与淋巴结转移、P-TNM分期密切相关(P＜0.01,P＜0.05),VEGFR-3阳性LVD只与淋巴结转移密切相关(P＜0.01).③肺腺癌TAM计数和VEGF-C阳性指数、VEGFR-3阳性LVD之间均呈正相关(r=0.338,P＜0.05;r=0.410,P＜0.01);VEGF-C阳性指数和VEGFR-3阳性LVD之间也呈正相关(r=0.653,P＜0.01).结论:TAM能够促进肺腺癌VEGF-C表达和淋巴管生成,可能进而促进了淋巴结转移.
作者：章必成；赵勇；王俊；郭燕；饶智国；高建飞
来源：武汉大学学报（医学版） 2008 年 29卷 2期
