目的:探讨丁酸钠对胰腺癌BxPC-3细胞凋亡的影响及其作用机制.方法:采用MTT法观察不同浓度丁酸钠对BxPC-3细胞增殖的抑制作用;应用流式细胞仪检测丁酸钠作用于BxPC-3细胞后的凋亡情况;TRAP-ELISA法检测细胞端粒酶活性的变化;RT-PCR技术分析人端粒酶逆转录酶(hTERT)、bcl-2 mRNA的表达水平. 结果:丁酸钠作用BxPC-3细胞能明显抑制细胞增殖,其作用具有时间和剂量依赖性.丁酸钠处理72 h的BxPC-3细胞凋亡率明显提高(P＜0.01),S期细胞比例显著下降(P＜0.05),G0/G1期细胞比例显著升高(P＜0.05).经丁酸钠处理的实验组端粒酶活性为0.96±0.12,未经丁酸钠处理的对照组端粒酶活性为4.18±0.34,二者之间差异有显著性(P＜0.05).丁酸钠处理的实验组hTERT mRNA水平为0.168±0.045,与对照组0.685±0.141比较差异有统计学意义(P＜0.01), bcl-2实验组水平为0.138±0.034, 与对照组0.715±0.026比较有统计学差异. 结论:丁酸钠具有强烈诱导胰腺癌BxPC-3细胞凋亡的作用,其发生机制与丁酸钠下调hTERT Bcl-2 mRNA表达水平直接相关.
作者：王志英；潘定宇；汪群
来源：武汉大学学报（医学版） 2008 年 29卷 4期
