目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARy)激动剂对角膜新生血管的抑制作用及机制.方法:SD大鼠随机分成A、B、C及D组,行角膜囊袋法制作角膜新生血管模型,右眼为实验眼.A组:空白对照组,正常角膜大鼠;B:阳性对照组,制作模型后生理盐水滴眼;C、D组:建模后分别滴用0.5％、1.0％ PPARγ激动剂滴眼液.裂隙灯显微镜下测量新生血管面积,Western blot检测角膜血管内皮生长因子(VEGF)表达,ELISA检测房水VEGF的表达变化.结果:建模后第3,7,14,21,28天,角膜新生血管面积B组为(5.53±0.81)、(14.61±2.78)、(26.12±2.63)、(34.74±3.56)、(37.42±3.87) mm2,C组为(3.75±1.08)、(10.36±1.27)、(18.76±2.35)、(27.88±3.06)、(29.73±3.54) mm2,D组从第7天开始为(3.82±0.94)、(8.74±1.06)、(13.93±2.06)、(14.61±2.82) mm2.28dC、D组角膜新生血管抑制率分别为20.6％和61.0％,D组大鼠角膜新生血管面积小于B组和C组,差异有统计学意义(P＜0.05),而C组与B组之间差异无统计学意义(P＞0.05).Western blot检测烧伤后14 d新生血管角膜表达VEGF明显增强,C、D组VEGF相对量有不同程度下降.角膜损伤后,大鼠房水中VEGF表达随时间明显增多,高浓度的PPARγ激动剂滴眼液治疗后能明显降低房水VEGF的含量,第21天D组房水VEGF的

作者：邹媛；张明昌

来源：武汉大学学报（医学版） 2014 年 35卷 6期