目的:建立巨噬细胞和BALB/c小鼠的脂多糖(LPS)脓毒症模型和GTS-21胆碱能抗炎通路模型.方法:RAW264.7和BALB/c小鼠用于观察不同剂量下LPS制作的脓毒症模型和GTS-21制作的胆碱能抗炎通路(CAP)模型.通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,探索使细胞和小鼠存活时间大于24 h,且肿瘤坏死因子(TNFα)和高迁移率族蛋白B1(HMGBl)达最高浓度时的LPS剂量.在此实验基础上寻找有效降低TNFα和HMGB1的最佳GTS-21剂量.结果:RAW264.7细胞模型构建时,脓毒症模型中TNFα和HMGB1表达最高的LPS剂量为50 mg/ml,胆碱能抗炎通路模型中最佳GTS-21剂量6μg/ml.小鼠脓毒症模型中,LPS剂量为15 mg/kg时,TNFα和HMGB1表达最高且小鼠存活＞24 h,小鼠CAP模型最佳GTS-21剂量4mg/kg.结论:得出LPS小鼠脓毒症模型和GTS-21胆碱能抗炎通路模型的最佳用药剂量,为探索脓毒症和胆碱能抗炎通路的实验研究奠定基础.
作者：周文海；李建国
来源：武汉大学学报（医学版） 2016 年 37卷 5期
