目的:探讨重组人类基因促红细胞生成素(rhEPO)对早产儿脑损伤保护作用及临床疗效.方法:选择2012年1月至2014年5月我院出生并收治的76例早产儿为研究对象.将76例患儿随机分为对照组与观察组各38例.两组患儿均在出生后给予常规治疗,观察组自出生起即在基础治疗上加用rhEPO.对所有病例严格随访至出生后1岁.结果:两组患儿出生时的新生儿神经行为测定(NBNA)评分分别为28.72±5.56与29.29±5.16,两组间比较未见显著性差异(P＞0.05),经治疗12个月观察组NBNA评分为39.32±7.58,对照组为35.87±6.93,两组均较治疗前有了显著提高,组间比较观察组评分高于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).对两组进行Gesell发育量表评价,观察组早产儿的精细动作、适应能力及社交行为得分均高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组共11例早产儿表现为神经系统影像学异常,发生率为28.9％,对照组为21例,发生率为55.3％,组间比较观察组异常率低于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).结论:rhEPO对神经组织具有直接的保护和营养作用,对早产儿使用rhEPO可有效改善其预后,降低脑损伤后遗症的发生,可作为临床治疗早产儿脑损伤的一种新方法加以推广应用.
作者：裴桂英；童欢；姜赤秋
来源：武汉大学学报（医学版） 2017 年 38卷 1期
