目的:探讨局部麻醉药布比卡因(Bupivacaine)对中电导钙激活的钾通道(IKCa)的调控作用.方法:体外培养KG1a细胞,PCR检测IKCa基因KCNN4和小电导钙激活的钾通道基因KCNN1-3的表达,全细胞膜片钳方法检测游离Ca2+浓度为1 mmol/L的电极内液条件下,破膜前后钾电流变化,并分别观察bupivacaine和IKCa阻断剂Clotrimazole对其的影响.结果:KG1a细胞表达KCNN4 mRNA,但不表达KCNN1-3基因;在全细胞记录模式下,刚破膜时记录到微弱钾电流,3 min后电流幅度明显增大,同时细胞膜电位由(-22.4±2.3)mV超极化至(-64.3±3.7)mV(P＜0.01);IKCa阻断剂Clotrimazole(1 mmol/L)作用后,最大电流下降至对照的(34±5)％(P＜0.05);bupivacaine(1 mmol/L)作用后的电流下降至对照的(28±5)％(P＜0.05),该抑制作用可以部分被洗脱.挥发性麻醉剂halothane作用后的KCa电流下降至对照的(30±4)％(P＜0.05),但BKCa通道抑制剂四乙铵(TEA,1 mmol/L)对KCa无明显抑制作用(P＞0.05).结论:IKCa电流是KG1a细胞的主要KCa电流成分,bupivacaine可以显著抑制IKCa电流.
作者：戴莉；朱芳芳；陈毅斐；黄革；何光珍；杨炯；高亚东
来源：武汉大学学报（医学版） 2018 年 39卷 6期
