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目的:探讨富血小板血浆(PRP)联合点阵激光及米诺地尔治疗雄激素性脱发的临床疗效及安全性.方法:将30例雄激素性脱发患者随机分为对照1组(n=10),对照2组(n=10)和研究组(n=10),对照1组予以点阵激光与5%米诺地尔酊外涂治疗,对照2组予以单独PRP注射治疗,研究组予以PRP联合点阵激光与5%米诺地尔酊外涂治疗,治疗12周后评估疗效及安全性.结果:对照1组、对照2组和研究组三组痊愈例数均为0;对照1组显效2例,有效4例,无效4例;对照2组显效3例,有效4例,无效3例;研究组显效8例,有效1例,无效1例.经秩和检验,研究组疗效显著优于两对照组(P<0.05).三组治疗后毳毛比例及单根毛发毛囊比例较治疗前均显著下降(P<0.05),毛发密度及毛干直径显著升高(P<0.05),且治疗后研究组的各项毛发镜指标均显著优于对照组(P<0.05).研究组治疗后油腻、瘙痒、头屑及脱发症状较前显著改善(P<0.05).治疗过程中三组均未出现严重不良反应.结论:富血小板血浆联合点阵激光及米诺地尔治疗雄激素性脱发疗效良好,安全性高,值得临床应用参考.

作者:胡梦婷;王月莹;谢君强;吴雪菁子;谢君;宋继权

来源:武汉大学学报(医学版) 2022 年 43卷 3期

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作者:
胡梦婷;王月莹;谢君强;吴雪菁子;谢君;宋继权
来源:
武汉大学学报(医学版) 2022 年 43卷 3期
标签:
雄激素性脱发 富血小板血浆 点阵激光 米诺地尔
目的:探讨富血小板血浆(PRP)联合点阵激光及米诺地尔治疗雄激素性脱发的临床疗效及安全性.方法:将30例雄激素性脱发患者随机分为对照1组(n=10),对照2组(n=10)和研究组(n=10),对照1组予以点阵激光与5%米诺地尔酊外涂治疗,对照2组予以单独PRP注射治疗,研究组予以PRP联合点阵激光与5%米诺地尔酊外涂治疗,治疗12周后评估疗效及安全性.结果:对照1组、对照2组和研究组三组痊愈例数均为0;对照1组显效2例,有效4例,无效4例;对照2组显效3例,有效4例,无效3例;研究组显效8例,有效1例,无效1例.经秩和检验,研究组疗效显著优于两对照组(P<0.05).三组治疗后毳毛比例及单根毛发毛囊比例较治疗前均显著下降(P<0.05),毛发密度及毛干直径显著升高(P<0.05),且治疗后研究组的各项毛发镜指标均显著优于对照组(P<0.05).研究组治疗后油腻、瘙痒、头屑及脱发症状较前显著改善(P<0.05).治疗过程中三组均未出现严重不良反应.结论:富血小板血浆联合点阵激光及米诺地尔治疗雄激素性脱发疗效良好,安全性高,值得临床应用参考.