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目的:建立临床标本中牙龈卟啉单胞菌(P.g)的PCR检测方法,探讨慢性牙周炎患者不同牙位的龈下菌斑中P.g基因型的差异.方法:采用培养法分离鉴定慢性牙周炎患者不同牙位龈下菌斑中P.g,同时采用 PCR检测P.g 16SrDNA、prtC和fimA基因.部分扩增产物测定了核苷酸序列.结果:在66例患者的127个龈下菌斑标本中,P.g 16SrDNA、prtC和fimA多重引物扩增的阳性率为98.4
作者：吴燕岷；陈莉丽；严杰
来源：华西口腔医学杂志 2002 年 20卷 4期
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