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目的克隆人舌癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)-C 功能片段的cDNA,为进一步研究VEGF-C在口腔鳞癌中表达的意义及与淋巴转移的关系打下基础.方法以RT-PCR法从舌鳞癌组织中克隆VEGF-C基因功能片段的cDNA,用限制性内切酶消化和PCR筛选出阳性克隆pCRII-VEGF-C,以SP6和T7引物完成VEGF-C cDNA的全序列测定.结果从人舌癌组织总RNA中克隆到约1.1 kb大小的VEGF-C基因cDNA,经测序与Genbank公布的人VEGF-C基因cDNA序列的同源性为99.6

作者:潘剑;华成舸;温玉明;李珉;王刚;王昌美;李龙江;陈绍维

来源:华西口腔医学杂志 2003 年 21卷 4期

知识库介绍

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作者:
潘剑;华成舸;温玉明;李珉;王刚;王昌美;李龙江;陈绍维
来源:
华西口腔医学杂志 2003 年 21卷 4期
标签:
血管内皮生长因子-C 分子克隆 DNA序列测定
目的克隆人舌癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)-C 功能片段的cDNA,为进一步研究VEGF-C在口腔鳞癌中表达的意义及与淋巴转移的关系打下基础.方法以RT-PCR法从舌鳞癌组织中克隆VEGF-C基因功能片段的cDNA,用限制性内切酶消化和PCR筛选出阳性克隆pCRII-VEGF-C,以SP6和T7引物完成VEGF-C cDNA的全序列测定.结果从人舌癌组织总RNA中克隆到约1.1 kb大小的VEGF-C基因cDNA,经测序与Genbank公布的人VEGF-C基因cDNA序列的同源性为99.6