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目的 研究nm23-H1提高顺铂化疗敏感性的可能机制.方法 实验分为nm23-H1转染组和未转染组,用MTT法检测顺铂对舌癌细胞的杀伤率;流式细胞仪检测细胞凋亡变化;用流式细胞仪检测线粒体结合罗丹明荧光强度,检测线粒体膜电位的变化;等离子质谱仪检测细胞内铂离子浓度变化.结果 nm23-H1过表达可以明显提高顺铂对舌癌细胞的杀伤率,使细胞凋亡增强,线粒体膜电位降低,提高细胞内铂离子浓度.这种作用可以被哇巴因(Na+/K+-ATP酶的抑制剂)抑制.结论 nm23-H1可提高顺铂对舌癌细胞化疗的敏感性,其可能机制是nm23-H1降低线粒体膜电位,铂离子进入细胞内增加,导致细胞凋亡或坏死.

作者:郅克谦;任文豪;温玉明;苗群爱;李宏

来源:华西口腔医学杂志 2008 年 26卷 5期

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作者:
郅克谦;任文豪;温玉明;苗群爱;李宏
来源:
华西口腔医学杂志 2008 年 26卷 5期
标签:
顺铂 化疗 舌癌
目的 研究nm23-H1提高顺铂化疗敏感性的可能机制.方法 实验分为nm23-H1转染组和未转染组,用MTT法检测顺铂对舌癌细胞的杀伤率;流式细胞仪检测细胞凋亡变化;用流式细胞仪检测线粒体结合罗丹明荧光强度,检测线粒体膜电位的变化;等离子质谱仪检测细胞内铂离子浓度变化.结果 nm23-H1过表达可以明显提高顺铂对舌癌细胞的杀伤率,使细胞凋亡增强,线粒体膜电位降低,提高细胞内铂离子浓度.这种作用可以被哇巴因(Na+/K+-ATP酶的抑制剂)抑制.结论 nm23-H1可提高顺铂对舌癌细胞化疗的敏感性,其可能机制是nm23-H1降低线粒体膜电位,铂离子进入细胞内增加,导致细胞凋亡或坏死.