目的 利用牙胚细胞(TGC)作为诱导成牙环境,将牙髓干细胞(DPSC)、外胚间充质干细胞(EMSC)分别与其共培养,观察DPSC和EMSC的分化能力.方法 利用出生后4d的大鼠TGC作为诱导成牙环境,将培养的DPSC、EMSC使用BrdU标记及鉴定后与其共培养,免疫荧光双标检测标记细胞表面抗原牙本质涎蛋白(DSP)的表达和碱性磷酸酶(ALP)活性的变化,免疫组化染色鉴定及图像分析DPSC、EMSC在成牙环境中的分化能力.结果 共培养7d后,EMSC共培养组DSP阳性细胞的转化率高于DPSC共培养组(P＜0.05).免疫组化染色图像分析结果表明共培养7d后,共培养组与TGC单独培养组差异显著(P＜0.05).共培养组3、7d后ALP活性明显增高,EMSC共培养组较DPSC共培养组ALP活性高.结论 混合培养的TGC作为诱导细胞分化的微环境与DPSC、EMSC共培养后,能够诱导细胞向成牙本质细胞分化,EMSC分化能力高于DPSC.
作者：王亦菁；张晓东；于华；金岩；史俊南
来源：华西口腔医学杂志 2012 年 30卷 6期
