目的：通过建立人免疫重建重症联合免疫缺陷（SCID）荷瘤鼠嵌合模型来探讨4-1BBL-B7-H3基因在非特异性抗肿瘤免疫中的作用。方法将40只SCID鼠随机分为5组，A组（对照组）行免疫重建加注射Tca8113细胞；B组（Ad4-1BBL-B7-H3组）行免疫重建加注射含有人4-1BBL-B7-H3基因腺病毒转染的Tca8113细胞；C组（空载组）行免疫重建加注射含有空载体腺病毒转染的Tca8113细胞；D组（非免疫重建组）不给予小鼠免疫重建，注射Tca8113细胞；E组（非肿瘤组）行免疫重建加注射PBS。每周定期测量肿瘤体积；酶联免疫吸附法检测人IgG蛋白含量；流式细胞仪检测外周血中人CD3+、CD56+淋巴细胞比例；免疫组织化学法观察自然杀伤细胞2族成员D（NKG2D）和Toll样受体2（TLR2）在肿瘤中的表达；逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测4-1BBL-B7-H3mRNA的表达，实时定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测主要组织相容性复合体1类相关分子（M1C）A、B及TLR2的表达。结果1）B组小鼠肿瘤体积最小（P<0.05）；2）A、B、C、E组小鼠外周血中检测到人IgG、CD3+、CD56+淋巴细胞，B组淋巴细胞比例高于A、C和E组（P<0.05）；3）B组NKG2D和TLR2的表达较其余各组明显增强；4）人4-1BBL-B7-H3基因在B组小鼠肿瘤中稳定表达；5）B组M1CA、M1CB和TLR2的表达高于A
作者：邬腊梅；杨宏宇；罗娟；苏铭扬
来源：华西口腔医学杂志 2014 年 2期
