目的：探讨适宜流体剪切力力值及作用时间下成骨细胞差异表达基因及相关信号通路。方法通过平行板流室加力装置对盖玻片培养的MC3T3-E1细胞施加流体剪切力，提取总RNA，进行包括44170个基因的全功能组表达谱基因芯片检测，对差异表达基因进行Pathway和GO分析，并采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）对芯片结果进行验证。结果芯片结果显示，差异基因共有884个，其中表达增强基因444个，表达降低基因440个。Pathway分析涉及的信号通路，主要包括Notch信号通路、RIG-Ⅰ样受体信号通路等。GO分析主要涉及前列腺素的生物合成、一氧化氮介导的信号传导、钙介导的信号及细胞免疫反应等不同的功能分类。结论流体剪切力对MC3T3-E1细胞的保护作用可能与激活促进细胞生存及抑制细胞凋亡相关信号通路及生物学过程相关。
作者：尚针针；李欣；孙惠强；贾可丽
来源：华西口腔医学杂志 2014 年 5期
