目的 探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对MC3T3-E1成骨细胞氧化损伤的保护作用及其潜在机制.方法 1)构建细胞氧化损伤模型,将实验分为4组,H2O2组使用含不同浓度(10-1、10-2、10-3、10-4、10-5 mol·L-1)H2O2的培养液,CGRP+H2O2组使用含不同浓度(10-6、10-7、10-8、10-9、10-10 mol·L-1)CGRP的培养液预处理后再加入含10-4mol·L-1 H2O2的培养液,对照组为常规培养液,空白组不接种细胞.培养12、24、36、48 h后,CCK-8法检测细胞增殖活性,筛选最佳建模浓度和CGRP对成骨细胞氧化损伤的最佳保护浓度.2)采用含10-4mol·L-1 H2O2(H2O2组)、10-8mol·L-1 CGRP(CGRP组)的培养液和10-8mol·L-1 CGRP+10-4mol·L-1 H2O2培养液(CGRP+H2O2组)、常规培养液(对照组)培养成骨细胞,测定超氧化物歧化酶(SOD)的活性、活性氧(ROS)的含量以及炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6的水平.结果 1)在10-4 mol·L-1 H2O2时细胞增殖开始出现抑制(P<0.01),并呈浓度和时间依赖性;10-8 mol·L-1 CGRP预处理后细胞增殖活性最高,与只加入10-4 mol·L-1 H2O2有统计学差异(P<0.01).2)与H2O2组相比,CGRP+H2O2组SOD活性升高(P<0.01),TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低(P<0.05),ROS含量降低(P<0.01).结论 H2O2会对MC3T3-E1成骨细胞造

作者：郭俊峰；张慧宇；张纲；安洋；杨阳；王飞；谭颖徽

来源：华西口腔医学杂志 2016 年 34卷 6期