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目的 从基因和蛋白水平研究增殖细胞核抗原(PCNA)和P53在萎缩性腮腺再生过程中的表达及意义.方法将102只Wistar大鼠分为实验组和对照组,结扎实验组大鼠腮腺主导管,分别于结扎7 d(A组)、14 d(B组)后实现腮腺导管再通,并于再通后第0、3、5、7、10、14、21、28天处死大鼠获取新鲜腮腺组织标本.采用苏木精-伊红(HE)染色法观察腮腺组织形态学变化,实时荧光定量聚合酶链式反应和Western blot法检测两组腮腺组织中PCNA和P53的表达.结果两实验组在腮腺导管结扎第7、14天,腺泡凋亡,导管细胞增殖,同组P53相对表达量高于PCNA;随着再通时间延长,腺泡细胞逐渐增多,A组在导管再通后第3天、B组在导管再通后第5天,PCNA和P53相对表达量达到峰值,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);其后PCNA和P53相对表达量逐渐减少,A组于再通后第21天、B组于再通后第28天接近对照组.结论腮腺导管结扎后,P53相对表达量增多,诱导腮腺腺泡凋亡;导管再通后,PCNA相对表达量逐渐增多,达峰值后减少,可促进腺泡增殖.

作者:魏月端;左金华;丁长玲;朱玉红;王丽芳;宋冰;王晶

来源:华西口腔医学杂志 2017 年 35卷 6期

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作者:
魏月端;左金华;丁长玲;朱玉红;王丽芳;宋冰;王晶
来源:
华西口腔医学杂志 2017 年 35卷 6期
标签:
腮腺 萎缩 再生 增殖细胞核抗原 P53 parotid gland atrophy regeneration proliferating cell nuclear antigen P53
目的 从基因和蛋白水平研究增殖细胞核抗原(PCNA)和P53在萎缩性腮腺再生过程中的表达及意义.方法将102只Wistar大鼠分为实验组和对照组,结扎实验组大鼠腮腺主导管,分别于结扎7 d(A组)、14 d(B组)后实现腮腺导管再通,并于再通后第0、3、5、7、10、14、21、28天处死大鼠获取新鲜腮腺组织标本.采用苏木精-伊红(HE)染色法观察腮腺组织形态学变化,实时荧光定量聚合酶链式反应和Western blot法检测两组腮腺组织中PCNA和P53的表达.结果两实验组在腮腺导管结扎第7、14天,腺泡凋亡,导管细胞增殖,同组P53相对表达量高于PCNA;随着再通时间延长,腺泡细胞逐渐增多,A组在导管再通后第3天、B组在导管再通后第5天,PCNA和P53相对表达量达到峰值,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);其后PCNA和P53相对表达量逐渐减少,A组于再通后第21天、B组于再通后第28天接近对照组.结论腮腺导管结扎后,P53相对表达量增多,诱导腮腺腺泡凋亡;导管再通后,PCNA相对表达量逐渐增多,达峰值后减少,可促进腺泡增殖.