目的 探讨地塞米松(DEX)是否可以影响腭中嵴上皮细胞(MES) PAR极性复合体基因的表达,并进一步扰乱其细胞极性而影响腭融合.方法 将孕鼠随机分为对照组和DEX组,DEX组按6 mg·kg-1腹腔注射地塞米松磷酸钠注射液,对照组注射0.9％氯化钠0.1mL.在E13.5、E14.0、E14.5、E15.5、E17.5断颈处死孕鼠获取腭胚突,观察腭裂的发生情况,并通过苏木精-伊红染色、扫描电子显微镜观察腭上皮的形态改变,通过免疫荧光染色、蛋白质印迹及实时荧光定量聚合酶链式反应检测PAR3、PAR6、aPKC基因和蛋白的表达.结果 DEX组腭裂发生率为46.15％,对照组腭裂发生率为3.92％,DEX组的腭裂发生率高于对照组(x2=24.335,P=0.00).与对照组相比,DEX组腭胚突发育延迟且短小,腭中嵴上皮为非极性排列,只由单层的上皮细胞组成,腭胚突表面平坦,球状结构减少;PAR3和PAR6蛋白仅在腭上皮中表达,aPKC则表达于腭上皮和腭间充质中;PAR3、PAR6及aPKC基因的表达均减少.DEX在蛋白和基因水平下调PAR3、PAR6、aPKC的表达.结论 DEX可以导致腭胚突的生长发育延迟,并造成PAR极性复合体在蛋白和基因水平的表达下降,从而使MES极性丧失导致腭裂.
作者：马利；石冰；郑谦
来源：华西口腔医学杂志 2018 年 36卷 1期
