目的 研究低温等离子体(NTAP)处理人牙龈上皮细胞(HGECs)后的生物学行为.方法 将HGECs传代培养,待生长活性最佳的第3～5代细胞,消化重悬后经NTAP处理适当时间(0,10,20,30,60 s)后,接种在钛盘表面,加入口腔角质细胞培养基(OKM),1％双抗、5％CO2和37℃孵箱条件下培养不同时间(4,12,24,48 h)贴壁生长,每组中各培养时间设置5个复孔.使用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)评估各组黏附细胞的数量;扫描电子显微镜(SEM)观察各组细胞在钛片表面的形态;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测各组细胞层粘连蛋白α3(Lamininα3)、整合素蛋白β4(Integrinβ4)和网蛋白(Plectin)黏附相关基因的表达情况以及Western blot观察各组细胞黏附相关蛋白表达的变化情况.结果 在0～20 s内,随着NTAP作用时间的增加,细胞的黏附数量增加;但在20～60 s内,随着作用时间的增加,细胞的黏附数量逐渐减少:证明NTAP处理时间为20 s时最有利于HGECs在钛表面的黏附.CCK-8显示:在设定的培养时间下(20 s),随着培养时间延长,对照组和NTAP组细胞在钛表面的黏附数量增加.与对照组相比,在各培养时间点NTAP组细胞在钛表面的黏附数量更多(P<0.05).SEM显示:NTAP组细胞在钛表面更明显地表现出不规则的多边形、突起与伪足较多及更大的细胞扩散面积.qRT-PCR显
作者：张敏；敖小刚；郑铮；陈文川
来源：华西口腔医学杂志 2022 年 40卷 3期
